Приостановлено
Фаза III
Россия
Босентан
Проводит Актелион Фармасьютиклз Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Рандомизированное, проспективное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, групповое последовательное многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости педиатрической формы препарата босентан у детей с легочной артериальной гипертензией
Разрешение№ 911 от 24.04.2012
Номер протоколаAC-052-375 (FUTURE 5)
ФазаФаза III
Участников по плану14
Сроки24.04.2012 — 30.12.2014
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 24 апреля 2012Окончание: 30 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.