Завершено Фаза III Россия

ACZ885 (Канакинумаб)

Проводит Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка

Разрешение№ 90 от 25.02.2011
Номер протоколаCACZ885M2301
ФазаФаза III
Участников по плану1 080
Сроки14.04.2011 — 31.12.2019
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 14 апреля 2011Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

49 центров в 23 городах
Москва

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.