Россия

ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)"

Санкт-Петербург 197758, г. Санкт-Петербург, поселок Песочный, ул. Ленинградская, д. 68 а, лит. А
29
исследований идут сейчас
299
исследований в базе
104
спонсора
299
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 289
Терапия (общая) 11
Урология 8
Гематология 6
Акушерство и гинекология 2
Другое 2
Пульмонология 2
Хирургия 2

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 32
Фаза I–II 8
Фаза II 60
Фаза II–III 8
Фаза III 186
Фаза III–IV 2
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза II
Дурвалумаб (МЕДИ 4736) + Олапариб (Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Олапариб, ИМФИНЗИ® + Олапариб) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, сравнительное, международное исследование II фазы по изучению эффективности и безопасности дурвалумаба в комбинации с олапарибом в качестве первой линии терапии у пациентов с неоперабельным уротелиальным раком IV стадии при невозможности терапии препаратами платины (BAYOU).

16 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 100 участников D933IC00003
Завершено Фаза III
MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое, международное исследование III фазы по изучению дурвалумаба, применяемого в сочетании с одновременной химиолучевой терапией на основе препаратов платины у пациентов с местнораспространенным, неоперабельным (III стадии) немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)

16 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 110 участников D933KC00001
Завершено Фаза III
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик), Бевацизумаб (RO4876646, Авастин) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, рандомизированное исследование III фазы атезолизумаба в комбинации с бевацизумабом по сравнению с сорафенибом у пациентов с нелеченой местно-распространенной или метастатической гепатоцеллюлярной карциномой

6 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 40 участников YO40245
Завершено Фаза I
PF-06801591 · Пфайзер Инк.

Открытое исследование первой фазы с повышением дозы и расширением группы вмешательства при терапии препаратом PF-06801591 у пациентов с местно распространённой или метастатической меланомой, плоскоклеточным раком головы и шеи, раком яичников, саркомой, немелкоклеточным раком лёгкого, уротелиальной карциномой или другими солидными опухолями.

26 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 35 участников B8011001
Завершено Фаза III
Атезолизумаб (Тецентрик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности неоадъювантной терапии атезолизумабом или плацебо в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с операбельным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) II, IIIA или частично IIIB стадии

22 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург, Краснодар 7 центров 70 участников GO40241
Завершено Фаза III
Тецентрик (Атезолизумаб, RO5541267) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата Атезолизумаб (анти-PDL1-антитело) в качестве адъювантной терапии после радикального лечения у пациентов с местно-распространённой плоскоклеточной карциномой головы и шеи высокого риска

2 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 100 участников WO40242
Завершено Фаза III
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности атезолизумаба в комбинации с химиотерапией у пациентов с быстро прогрессирующим (неоперабельным местно-распространенным или метастатическим) тройным негативным раком молочной железы

19 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 87 участников MO39193
Завершено Фаза III
AZD2281 (Олапариб, Линпарза) · АстраЗенека АБ

LUCY – исследование клинической эффективности и безопасности практического применения препарата Линпарза для лечения рака молочной железы. Неконтролируемое открытое многоцентровое исследование 3b фазы препарата олапариб в качестве монотерапии при лечении HER2-негативного метастатического рака молочной железы у пациентов с герминативными или соматическими BRCA1/2 мутациями

14 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 120 участников D0816C00018
Завершено Фаза III
Элиглустат (GZ385660) · Джензайм

Открытое, в двух когортах (с имиглюцеразой и без имиглюцеразы), многоцентровое исследование по изучению фармакокинетики, безопасности и эффективности элиглустата у детей с болезнью Гоше 1 и 3 типа

24 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Томск 5 центров 16 участников EFC13738 ELIKIDS
Завершено Фаза II
S 49076 · АО «Лаборатории Сервье»

Исследование I/II фазы перорального применения препарата S 49076 в комбинации с гефитинибом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого при наличии мутации гена РЭФР (рецептора эпидермального фактора роста), у которых отмечено прогрессирование на фоне терапии ингибиторами тирозинкиназы РЭФР

1 ноября 2017 Санкт-Петербург, Уфа 3 центра 85 участников CL1-49076-003
Завершено Фаза I
BCD-135 · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-135 (ЗАО БИОКАД, Россия) (I фаза) у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

31 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 30 участников BCD-135-1
Завершено Фаза III
MEDI1123 + (Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736, Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы дурвалумаба и тремелимумаба в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенным гепатоцеллюлярным раком (HIMALAYA)

19 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 170 участников D419CC00002
Завершено Фаза II
Рибоциклиб (LEE011, Кискали), Траметиниб (TMT212, Мекинист) · ООО «Новартис Фарма»

Исследование I и II фазы по оценке безопасности и эффективности рибоциклиба (LEE011) в комбинации с траметинибом (TMT212) у пациентов с распространёнными или метастатическими солидными опухолями

4 октября 2017 Санкт-Петербург, Рязань 2 центра 6 участников CTMT212X2106
Завершено Фаза III
Унитуксин (Динутуксимаб) · Юнайтед Терапьютикс Корпорэйшн

Открытое, рандомизированное, двухэтапное исследование II/III фаз по изучению динутуксимаба и иринотекана по сравнению с иринотеканом в качестве терапии второй линии, проводимой пациентам с рецидивным или рефрактерным мелкоклеточным раком легкого

4 октября 2017 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 7 городов 13 центров 126 участников DIV-SCLC-301
Завершено Фаза III
Ипатасертиб (RO5532961) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное исследование III фазы препарата ипатасертиба в комбинации с паклитакселом в лечении пациентов с генными нарушениями PIK3CA/AKT1/PTEN в группе местно распространенного или метастатического, трижды негативного рака молочной железы или в группе гормон позитивного, HER2 отрицательного рака молочной железы

4 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 12 центров 150 участников CO40016
Завершено Фаза I
AZD6094 (Саволитиниб) + AZD9291 (Осимертиниб) (Осимертиниб, AZD6094 (Саволитиниб) + Тагриссо) · АстраЗенека АБ

Открытое многоцентровое исследование Ib фазы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и получения предварительных данных по противоопухолевой активности препарата AZD9291 в комбинации с новыми лекарственными препаратами в повышающихся дозах в нескольких группах пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого, положительным по мутации EGFR, у которых произошло прогрессирование после терапии ингибитором тирозинкиназы EGFR

15 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 120 участников D5160C00006
Завершено Фаза II–III
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности, а также фармакокинетических свойств препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) в монотерапии в сравнении с доцетакселом в качестве второй линии терапии пациентов c распространенным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого

2 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 29 городов 45 центров 218 участников BCD-100-2/DOMINUS
Завершено Фаза II
Доксорубицин наносомальный (Доксорубицин) · ООО «Технология лекарств»

Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Доксорубицин наносомальный, лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий 25 мг в комплекте с растворителем (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с ломустином у пациентов с рецидивирующей глиобластомой

27 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 89 участников NanoBB-1-Dox-CT-02
Завершено Фаза II–III
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности, фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) в монотерапии у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой

26 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 28 центров 182 участника BCD-100-2/MIRACULUM
Завершено Фаза I–II
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®) + Ипилимумаб (BMS-734016, Ервой®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Клиническое исследование Ib/II фазы по оценке ниволумаба в режиме монотерапии и ниволумаба в комбинации с ипилимумабом у пациентов детского возраста с низкодифференцированными первичными злокачественными опухолями центральной нервной системы. (CheckMate 908: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 908)

26 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 15 участников CA209-908
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль