Россия

ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)"

Санкт-Петербург 197758, г. Санкт-Петербург, поселок Песочный, ул. Ленинградская, д. 68 а, лит. А
29
исследований идут сейчас
299
исследований в базе
104
спонсора
299
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 289
Терапия (общая) 11
Урология 8
Гематология 6
Акушерство и гинекология 2
Другое 2
Пульмонология 2
Хирургия 2

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 32
Фаза I–II 8
Фаза II 60
Фаза II–III 8
Фаза III 186
Фаза III–IV 2
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза II–III
S 95005 (TAS-102) · АО «Лаборатории Сервье»

Открытое многоцентровое подтверждающее исследование эффективности и безопасности препарата S 95005 (TAS-102) для пациентов с метастатическим колоректальным раком, у которых отмечается рефрактерность или непереносимость в отношении стандартной химиотерапии.

17 октября 2016 Санкт-Петербург 1 центр 50 участников CL2-95005-003
Завершено Фаза III
FKB238 (Бевацизумаб) · Центус Биотерапьютикс Лимитед

Двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах исследование для сравнения эффективности и безопасности препарата FKB238 с Авастином ® в качестве первой линии терапии у пациентов с прогрессирующим/рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких в комбинации с Паклитакселем и Карбоплатином

22 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 24 центра 300 участников FKB238-002
Завершено Фаза I
Димерные антитела Anti-HER2 C6.5 (124I-diabody) · ООО «Адвансед Нуклайд Текнолоджис»

Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование диагностической безопасности и эффективности радиофармацевтического препарата 124I-diabody для выявления HER2 позитивных злокачественных опухолей методом позитронно-эмиссионной томографии

15 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 3 центра 25 участников HER2PET-1-2015
Завершено Фаза III
SB3 (Трастузумаб) · Самсунг Биоэпис Ко., Лтд.

Долгосрочное наблюдательное исследование для оценки кардиологической безопасности пациентов с ранним или местно-распространенным HER2-положительным раком молочной железы, завершивших исследование по протоколу SB3-G31-BC

10 августа 2016 Санкт-Петербург, Бердск и ещё 7 городов 13 центров 207 участников SB3-G31-BC-E
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения пембролизумаба (MK-3475) в сочетании с химиотерапией и плацебо в сочетании с химиотерапией у ранее не получавших лечения пациентов с местно-рецидивирующим неоперабельным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы (KEYNOTE-355)

26 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 100 участников 355-00
Завершено Фаза I
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) (I фаза) у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

7 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 30 участников BCD-100-1
Завершено Фаза III
MDV3100 (Энзалутамид) · «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.»

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность энзалутамида в сочетании с андрогенной депривацией в сравнении с плацебо в сочетании с андрогенной депривацией у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧ-РПЖ).

4 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 200 участников 9785-CL-0335
Завершено Фаза III
Авелумаб (MSB0010718C) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Авелумаб (MSB0010718C) в комбинации с химиотерапией и/или после химиотерапии у пациентов с ранее нелеченым эпителиальным раком яичников

28 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 120 участников B9991010
Завершено Фаза III
MEDI4736, Тремелимумаб (MEDI1123) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, открытое, многоцентровое, международное исследование III фазы с целью сравнения комбинации препарата MEDI4736 с тремелимумабом и стандартной химиотерапии на основе препарата платины в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (NEPTUNE)

20 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 120 участников D419AC00003
Завершено Фаза III
TAS 102 · «Тайхо Онколоджи Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, направленное на сравнение применения препарата TAS 102 в сочетании с оптимальной симптоматической терапией и плацебо в сочетании с оптимальной симптоматической терапией у пациентов с метастатическим раком желудка, рефрактерным к стандартной терапии

6 июня 2016 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 2 города 4 центра 70 участников TO-TAS-102-302
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Клиническое исследование III фазы для изучения применения Пембролизумаба (MK-3475) по сравнению с оптимальной поддерживающей терапией в качестве второй линии терапии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой ранее подлежавшей системному лечению (KEYNOTE-240)

2 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург, Казань 5 центров 40 участников 240-01
Завершено Фаза II
S 95005 · АО «Лаборатории Сервье»

Открытое рандомизированное не-сравнительное исследование II фазы по оценке комбинации препарата S95005 (TAS-102) c бевацизумабом и комбинации капецитабина с бевацизумабом у пациентов с метастатическим колоректальным раком, ранее не получавших лечение по поводу распространенного опухолевого процесса, и которым не показано проведение интенсивной химиотерапии (исследование TASCO1)

27 мая 2016 Санкт-Петербург 1 центр 60 участников CL2-95005-002
Завершено Фаза I
BCD-115 · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое несравнительное, проводимое в 2 этапа исследование безопасности и фармакокинетики препарата BCD-115 (ЗАО БИОКАД, Россия) (Ia/Ib фаза) при пероральном приеме в комбинации с эндокринной терапией у женщин с ER(+) HER2(-) местно-распространенным и метастатическим раком молочной железы

20 мая 2016 Санкт-Петербург, Казань, Челябинск 6 центров 36 участников BCD-115-1
Завершено Фаза I
Мобилан · ООО «Панацела Лабс»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование безопасности, фармакодинамики и эффективности различных курсов лечения иммунотерапевтическим препаратом Мобилан (M-VM3) пациентов с диагностированным раком предстательной железы

20 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 35 участников PNC-M-VM3-02
Завершено Фаза III
Пиксантрон · «Си-Ти-Ай Байофарма Корпорейшн»

Многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование пиксантрона в сочетании с ритуксимабом и гемцитабина в сочетании с ритуксимабом при лечении пациентов с рецидивом агрессивной B-клеточной неходжкинской лимфомы после проведения комбинированной терапии по схеме CHOP-R или эквивалентной схеме, которые не являются кандидатами на трансплантацию стволовых клеток

29 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 15 участников PIX306
Завершено Фаза III
MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб, Атезолизумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению атезолизумаба (антитела к PD-L1) в комбинации с наб-паклитакселом в сравнении с плацебо и наб-паклитакселом у пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы, по поводу которого ранее не проводилось лечение

28 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 80 участников WO29522
Завершено Фаза II
Ленватиниб (E7080, Ленвима) · Еисай Лимитед

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 2-й фазы с применением ленватиниба (E7080) у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом (131I), проводимое с целью оценить, будет ли пероральная стартовая доза 18 мг/сут обеспечивать сравнимую эффективность со стартовой дозой 24 мг/сут, но при этом иметь более благоприятный профиль безопасности.

26 апреля 2016 Санкт-Петербург, Обнинск 2 центра 60 участников E7080-G000-211
Завершено Фаза III
Авелумаб (MSB0010718C) · Пфайзер Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование Фазы 3 препарата АВЕЛУМАБ * (MSB0010718C) как средства монотерапии или в комбинации с пэгилированным липосомальным доксорубицином, по сравнению с монотерапией пэгилированным липосомальным доксорубицином, у пациентов с карциномой яичников, резистентной/рефрактерной к препаратам платины

22 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 50 участников В9991009
Завершено Фаза III
MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб, Атезолизумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата Атезолизумаб (антитело к PD-L1) в сравнении с наилучшей симптоматической терапией, которая применяется после адъювантной химиотерапии на основе цисплатина у пациентов с полностью резецированным немелкоклеточным раком легкого IB-IIIA стадии

9 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 300 участников GO29527
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, открытое клиническое исследование III фазы для изучения монотерапии пембролизумабом по сравнению с монотерапией доцетакселом, паклитакселом или иринотеканом (по выбору врача) у пациентов с распространенной / метастатической аденокарциномой и плоскоклеточным раком пищевода с прогрессированием после стандартной терапии первой линии (KEYNOTE-181)

25 января 2016 Санкт-Петербург, Бердск 3 центра 20 участников 181-00
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль