Завершено
Фаза II
Россия
Доксорубицин наносомальный (Доксорубицин)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Доксорубицин наносомальный, лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий 25 мг в комплекте с растворителем (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с ломустином у пациентов с рецидивирующей глиобластомой
Разрешение№ 406 от 27.07.2017
Номер протоколаNanoBB-1-Dox-CT-02
ФазаФаза II
Участников по плану89
Сроки27.07.2017 — 31.05.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 июля 2017Окончание: 31 мая 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
19 центров в 11 городахКраснодар
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
- ООО «Медицинские Технологии»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- ФГБУ науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.