Россия

ГБУЗ Владимирской области «Городская больница № 4 г. Владимира»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Владимирской области "Городская больница № 4 г. Владимира"

Владимир, Владимирская область 600020, г. Владимир, ул. Каманина, д. 6
0
исследований идут сейчас
10
исследований в базе
8
спонсоров
10
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза II
RPH-104 (Гофликицепт) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата RPH-104 для лечения пациентов с рецидивирующим перикардитом,

31 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 40 участников CL04018106
Завершено Фаза III
Верицигуат (MK-1242 ) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Опорное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) Верицигуата/MK-1242 у взрослых пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

10 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 25 центров 600 участников MK-1242-035
Завершено Фаза III
Тенектеплаза (GNR-060 ) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое рандомизированное простое слепое сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ

17 марта 2021 Архангельск, Барнаул и ещё 12 городов 15 центров 201 участник TNP-STEMI-III
Завершено Фаза III
S05167 (аторвастатин + периндоприл) · АО «Лаборатории Сервье»

Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина / периндоприла S05167 у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией, рандомизированное, двойное-слепое, международное, многоцентровое исследование 3 фазы с активным контролем, в параллельных группах, продолжительностью 8 недель.

20 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 21 центр 600 участников CL3-05167-005
Завершено Фаза II
RPH-104 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST

1 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 146 участников CL04018075
Завершено Фаза III
Эволокумаб (AMG 145, Репата) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт

20 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 45 центров 2 760 участников 20170625
Завершено Фаза III
Фортелизин® · ООО «СупраГен»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и болюсно-инфузионного введения препарата Актилизе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с массивной тромбоэмболией легочной артерии

15 января 2019 Москва, Барнаул и ещё 13 городов 24 центра 310 участников ФОРПЕ
Завершено Фаза III
SAR439954 (Сотаглифлозин) · Лексикон Фармасьютикалз, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование демонстрирующее влияние сотаглифлозина на сердечно-сосудистые и почечные события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, сердечно-сосудистыми факторами риска и умеренным нарушением функции почек

6 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 38 центров 1 100 участников EFC14875
Завершено Фаза III
RVX000222 (апабеталон) · Ресверлоджикс Корп. / Resverlogix Corp.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование 3-й фазы с длительностью лечения до 104 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) и ишемической болезнью сердца (ИБС), целью которого является определение того, увеличивается ли время до большого неблагоприятного сердечно-сосудистого события (БНССС) при лечении препаратом RVX000222, представляющим собой ингибитор белков семейства BET.

7 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 25 центров 550 участников RVX222-CS-015
Завершено Фаза III
Омекамтив мекарбил (AMG 423) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

9 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 41 центр 1 200 участников 20110203
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль