Завершено
Фаза III
Россия
RVX000222 (апабеталон)
Проводит Ресверлоджикс Корп. / Resverlogix Corp.
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование 3-й фазы с длительностью лечения до 104 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) и ишемической болезнью сердца (ИБС), целью которого является определение того, увеличивается ли время до большого неблагоприятного сердечно-сосудистого события (БНССС) при лечении препаратом RVX000222, представляющим собой ингибитор белков семейства BET.
Разрешение№ 196 от 07.04.2017
Номер протоколаRVX222-CS-015
ФазаФаза III
Участников по плану550
Сроки07.04.2017 — 31.08.2020
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаКанада
Начало: 7 апреля 2017Окончание: 31 августа 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
25 центров в 14 городахКемерово
Краснодар
Нижний Новгород
Новосибирск
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
- ООО «Институт медицинских исследований»
- ООО «Мединет»
- ООО «Международный медицинский центр «СОГАЗ»»
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 109»
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.