Россия

ГБУЗ Владимирской области «Областная клиническая больница»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Владимирской области "Областная клиническая больница"

Владимир, Владимирская область 600023, г. Владимир, Судогодское шоссе, д. 41
2
исследования идут сейчас
128
исследований в базе
69
спонсоров
128
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 44
Пульмонология 31
Неврология 24
Терапия (общая) 16
Иммунология 7
Инфекционные болезни 7
Эндокринология (терапевтическая) 5
Кардиология 5

Фазы

Фаза I 2
Фаза I–II 2
Фаза II 20
Фаза II–III 2
Фаза III 96
Фаза III–IV 1
Фаза IV 5

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Карипазим (Папайи млечный сок) · ООО «МедФлорина»

Исследование эффективности и безопасности препарата Карипазим в терапии дорсопатий с поражением межпозвонковых дисков и связанных с ними состояний с сопутствующим болевым синдромом

27 февраля 2012 Москва, Владимир 3 центра 100 участников К-1
Завершено Фаза III
Этанерцепт · Пфайзер Инк.

Многоцентровое, 12-недельное двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование этанерцепта, назначаемого на фоне приема НПВС для лечения взрослых пациентов с рентгенонегативным аксиальным спондилоартритом, с 92-недельным продленным открытым лечением

22 февраля 2012 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 3 города 6 центров 100 участников В1801031
Завершено Фаза II
ABT-126 · ООО «Эбботт Лэбораториз»

Рандомизированное, двойное слепое, определяющее оптимальную дозу исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера слабой или умеренной степени тяжести, с контролем в виде плацебо и активного сравнения

14 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 170 участников M10-985
Завершено Фаза II
PF- 04171327 · Пфайзер Инк.

Рандомизированное двойное слепое исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности PF-04171327 (в дозе по 1, 5, 10, 15 мг в сутки) в сравнении с преднизоном по 5 и 10 мг в сутки и плацебо один раз в сутки у пациентов с ревматоидным артритом в течение 8-недельного периода, за которым следует 4-недельный период постепенной отмены исследуемого препарата

24 октября 2011 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 10 городов 16 центров 260 участников А9391010
Завершено Фаза III
Мацитентан (ACT-064992) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

ДУАЛ-1: Мацитентан в лечении дигитальных язв при системной склеродермии. Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с ишемическими дигитальными язвами при системной склеродермии

12 октября 2011 Владимир, Екатеринбург, Пенза 3 центра 35 участников AC-055C301
Завершено Фаза III
СС-10004 (Апремиласт) · Селджен Корпорэйшн

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы c целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом, которые ранее не получали лечение противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания

18 мая 2011 Владимир, Казань и ещё 7 городов 11 центров 225 участников СС-10004-PSA-005
Завершено Фаза IV
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа

18 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 370 участников MMH-ER-001
Завершено Фаза III
СС-10004 (Апремиласт) · Селджен Корпорэйшн

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом.

29 декабря 2010 Владимир, Кемерово и ещё 2 города 4 центра 80 участников СС-10004-PSA-002
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль