Завершено
Фаза II
Россия
PF- 04171327
Проводит Пфайзер Инк.
Рандомизированное двойное слепое исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности PF-04171327 (в дозе по 1, 5, 10, 15 мг в сутки) в сравнении с преднизоном по 5 и 10 мг в сутки и плацебо один раз в сутки у пациентов с ревматоидным артритом в течение 8-недельного периода, за которым следует 4-недельный период постепенной отмены исследуемого препарата
Разрешение№ 446 от 24.10.2011
Номер протоколаА9391010
ФазаФаза II
Участников по плану260
Сроки24.10.2011 — 13.02.2015
Страна разработчикаСША
Начало: 24 октября 2011Окончание: 13 февраля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
16 центров в 12 городахЕкатеринбург
Кемерово
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.