Россия

ГБУЗ Московской области «Центральная клиническая психиатрическая больница»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Центральная клиническая психиатрическая больница"

Москва 127083, г. Москва, ул. 8-го Марта, д. 1
0
исследований идут сейчас
32
исследования в базе
21
спонсор
32
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Азенапин (SCH 900274) · НИИ «Шеринг-Плау», подразделение корпорации «Шеринг»

Дополнительное долгосрочное многоцентровое двойное слепое исследование безопасности азенапина в фиксированных дозах в сравнении с оланзапином при лечении пациентов с шизофренией, которые полностью прошли программу исследования P05688 (ранее 041038) (IIIB фаза, код исследования [ранее 041039])

25 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 64 участника P05689
Завершено Фаза III
RO4917838 · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 при применении на протяжении 12 недель с последующим 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым этапом лечения, проводимым в параллельных группах

20 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 50 участников WN25305
Завершено Фаза III
RO4917838 · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24-недельное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов со стойкой, преимущественно негативной симптоматикой шизофрении, в стабильном состоянии, получающих лечение антипсихотическими препаратами, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 с последующим проведением 28-недельного этапа лечения по двойной слепой схеме.

20 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 50 участников WN25308
Завершено Фаза III
ALKS 9072 · Алкермес, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности препарата ALKS 9072 у пациентов с острым приступом шизофрении

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 265 участников ALK9072 003
Завершено Фаза II
Карипразин · Форест Рисерч Инститьют, Инк.

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности карипразина при лечении пациентов с биполярной депрессией

3 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 14 центров 275 участников RGH-MD-56
Завершено Фаза III
OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай®) · «Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсализэйшн, Инк.» (США)

Длительное многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности и переносимости изменяемой дозы перорального арипипразола (OPC-14597) в качестве поддерживающего лечения у пациентов подросткового возраста с шизофренией или пациентов детского и подросткового возраста с биполярным расстройством I типа, маниакальными или смешанными эпизодами с психотическими симптомами или без них

27 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 102 участника 31-09-267
Завершено Фаза III
Ремегал · ООО «Ксенова»

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости фиксированной дозы препарата Ремегал в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорогами

24 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 23 центра 224 участника 11-MPP02EPI
Завершено Фаза III
OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай) · Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк.

Продолжительное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости арипипразола (OPC-14597) в качестве поддерживающего лечения шизофрении у подростков.

13 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 120 участников 31-09-266
Завершено Фаза III
OPC-34712 · Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммершиалайзейшн, Инк.

Долгосрочное многоцентровое открытое исследование фазы 3 по оценке безопасности и переносимости перорального приема препарата OPC-34712 в качестве дополнительной терапии при лечении большого депрессивного расстройства у взрослых, исследование Orion

24 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 400 участников 331-10-238
Завершено Фаза III
RO4917838 · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 при применении на протяжении 12 недель с последующим 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым этапом лечения, проводимым в параллельных группах

9 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 14 центров 260 участников NN25307
Завершено Фаза III
OPC-14597 (Арипипразол, АБИЛИФАЙ) · Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости пероральной комбинированной терапии арипипразолом/эсциталопрамом у пациентов с большим депрессивным расстройством

27 июня 2011 Москва, Зеленоград 2 центра 60 участников 31-08-263
Завершено Фаза III
Азенапин · Schering-Plough Research Institute, a division of Schering Corporation/Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Шеринг Корпорейшн, USA/США

26-и недельное, многоцентровое, открытое, с изменяемой дозой долгосрочное исследование безопасности азенапина у пациентов подросткового возраста с шизофренией

16 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 100 участников P05897
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль