Россия

ГБУЗ Пермского края «Клиническая медико-санитарная часть № 1»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Пермского края "Клиническая медико-санитарная часть № 1"

Пермь, Пермский край 614077, г. Пермь, бульвар Гагарина, д. 68
0
исследований идут сейчас
28
исследований в базе
21
спонсор
28
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Ибрутиниб (PCI-32765) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), в комбинации с Бендамустином и Ритуксимабом (БР) у пациентов с рецидивирующим или резистентным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов

30 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 150 участников PCI-32765CLL3001
Завершено Фаза III
Лизиноприл-Боримед (лизиноприл) · ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

№ RDPh_11_10 Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое клиническое исследование в двух параллельных группах по изучению эффективности и переносимости препаратов Лизиноприл-Боримед таблетки 5 мг и 10 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Ирумед® 5 мг и 10 мг (БЕЛУПО, Лекарства и косметика д.д. - Республика Хорватия) у пациентов с артериальной гипертензией 1–2 ст.

16 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 80 участников RDPh_11_10 от 05.08.2011
Завершено Фаза III
Амлодипин-Боримед (амлодипин) · ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

Открытое рандомизированное сравнительное исследование в двух параллельных группах по изучению эффективности и переносимости препарата Амлодипин-Боримед (амлодипин) (5 и 10 мг в таблетках) (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и препарата Норваск® (амлодипин) (5 и 10 мг в таблетках) (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), назначаемых 1 раз в день пациентам с артериальной гипертензией 2-й степени

16 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 80 участников RDPh_11_28
Завершено Фаза III
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна) · Novartis Pharma AG

Достижение молекулярного ответа на фоне терапии Нилотинибом у пациентов с вновь диагностированным хроническим миелоидным лейкозом в хронический фазе (ENESTxtnd)

16 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 100 участников CAMN107E2401
Завершено Фаза II
CNTO 328 (Силтуксимаб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы оценки эффективности препарата силтуксимаб в сочетании с наилучшей поддерживающей терапией в сравнении с терапией плацебо и наилучшей поддерживающей терапией у пациентов с трасфузионно-зависимым миелодиспластическим синдромом с низким или промежуточным-1 риском по Международной прогностической бальной системе (IPSS)

4 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 8 центров 60 участников CNTO328MDS2001
Завершено Фаза III
GSK573719/GW642444 (вилантерол) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

24-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций GSK573719/ GW642444 и его отдельных компонентов при применении один раз в день через новый порошковый ингалятор у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

13 мая 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 17 центров 250 участников DB2113373
Завершено Фаза III
CNTO328 (Силтуксимаб ) · Сентокор Ресерч энд Девелопмент Инк.

Рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое исследование 3 фазы сравнения Силтуксимаба (Анти-интерлейкина-6 моноклонального антитела), Велкейда и Дексаметазона и Плацебо, Велкейда и Дексаметазона у пациентов с прогрессирующей или рефрактерной Множественной Миеломой

27 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 100 участников CNTO328MMY3001
Завершено Фаза I
RO 45-2294 (Ритуксимаб (форма для подкожного введения), Мабтера п/к) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Адаптивное, рандомизированное, многоцентровое исследование Ib фазы с параллельными группами по сравнению применения ритуксимаба для подкожного (п/к) и внутривенного (в/в) введения в комбинации с химиотерапией (флударабин и циклофосфамид) у пациентов с ранее нелеченным ХЛЛ.

30 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 55 участников BO25341
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль