Россия

ГБУЗ Самарской области «Самарская городская больница № 4»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Самарской области "Самарская городская больница № 4"

Самара, Самарская область 443056, г. Самара, ул. Мичурина, д. 125
1
исследование идёт сейчас
38
исследований в базе
19
спонсоров
38
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 19
Инфекционные болезни 12
Аллергология и иммунология 9
Общая врачебная практика (семейная медицина) 6
Общая практика 5
Оториноларингология 5
Пульмонология 5
Иммунология 4

Фазы

Фаза II 2
Фаза III 34
Фаза IV 2

Исследования в центре

Идёт Фаза III
Рафамин® (Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные) · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острого бронхита у взрослых

9 декабря 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 30 центров 308 участников MMH-407-012
Завершено Фаза III
Рафамин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19 у амбулаторных пациентов

23 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 22 центра 838 участников MMH-407-006
Завершено Фаза III
Проспекта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

24 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 680 участников MMH-MAP-006
Завершено Фаза III
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.

22 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 40 центров 3 600 участников MMH-ER-010
Завершено Фаза III
АНТИПРОВИР (Апротинин) · АО «АЛИУМ»

Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата АНТИПРОВИР, аэрозоль для ингаляций дозированный, 85 КИЕ/доза, в профилактике инфицирования COVID-2019 у лиц, находившихся в тесном контакте с пациентами с лабораторно подтвержденным SARS-CoV-2

26 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 392 участника 16-APRO-a-CT-02
Завершено Фаза III
Лизосепт (Лизоцима гидрохлорид + Пиридоксина гидрохлорид) · АО «АЛИУМ»

Открытое сравнительное рандомизированное с заслепленным оценщиком исследование не меньшей эффективности и безопасности лекарственного препарата Лизосепт (лизоцима гидрохлорид + пиридоксина гидрохлорид, 20мг + 10мг), таблетки для рассасывания (АО АЛИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Лизобакт® (лизоцима гидрохлорид + пиридоксина гидрохлорид, 20мг + 10мг), таблетки для рассасывания (Босналек АО, Босния и Герцеговина) при лечении взрослых пациентов с гингивитом и/или пародонтитом в острой фазе

30 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 360 участников 18-LIPI-z-CT-01
Завершено Фаза III
Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия) · ЗАО «ФАРМА ВАМ»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

9 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 26 центров 350 участников MNCV-III/2-2020
Завершено Фаза II
BAY 1817080 (, не присвоено) · Байер АГ

Рандомизированное, двойное-слепое исследование 2b фазы в параллельных группах с целью выбора оптимального режима дозирования, оценки эффективности и безопасности перорального применения препарата BAY 1817080 два раза в день в течение 12 недель по сравнению с плацебо у пациентов с рефрактерным хроническим кашлем и/или хроническим кашлем невыясненной этиологии

18 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 40 участников 20393
Завершено Фаза III
Анзибел (хлоргексидина дигидрохлорид+бензокаин+эноксолон) · Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Анзибел, пастилки для рассасывания, производства Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Гексорал® табс, таблетки для рассасывания, производства Зольдан Холдинг+Бонбонспециалитетен ГмбХ, Германия в качестве симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей

9 сентября 2019 Иваново, Киров и ещё 3 города 7 центров 140 участников 02042018-ANZ-L-001
Завершено Фаза III
MMH-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 35 центров 240 участников MMH-407-001
Завершено Фаза III
ММН-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 33 центра 314 участников MMH-407-002
Завершено Фаза III
BEBETI-t (Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин) · АО «Биннофарм»

Эффективность и безопасность препарата BEBETI-t, таблетки для рассасывания, бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг, у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом, в сравнении с плацебо и препаратом Доритрицин® (бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг)

17 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 340 участников BEBETI-t-CT-01
Завершено Фаза III
Субетта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе.

19 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 53 центра 842 участника MMH-SU-006
Завершено Фаза III
Теоритин · ООО «Мир-Фарм»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 4 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом

5 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 14 центров 150 участников TEORITIN-04
Завершено Фаза III
Генолар (Омализумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Исследование эффективности и безопасности препаратов Генолар (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ксолар (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в лечении персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются 4 ступенью лечения GINA(2017)

25 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 50 центров 288 участников OMA-BA-III
Завершено Фаза II
Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин) · АО «ВЕРТЕКС»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол® Ципро спрей назальный производства АО ВЕРТЕКС, Россия у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом

11 января 2018 Иваново, Самара и ещё 2 города 5 центров 144 участника FRS-C-010716-002
Завершено Фаза III
Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат) · ООО «Эллара»

№ Двойное слепое, рандомизированное, активно-контролируемое с тремя параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения производства ООО Эллара у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

28 декабря 2017 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 3 города 8 центров 342 участника 20122016-ChGIE-003
Завершено Фаза III
Кеторолак · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Кеторолак, спрей для наружного применения 2% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и лекарственного препарата Кеторол (кеторолак), гель для наружного применения 2% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами верхних и нижних конечностей.

9 октября 2017 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 4 города 8 центров 350 участников DRL_RUS/MDR/CT/2016/KESPR
Завершено Фаза III
Сальметерол+Флутиказона пропионат · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Сальметерол+Флутиказона пропионат, порошок для ингаляций дозированный, 25 мкг+250 мкг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) по сравнению с препаратом Серетид® Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный, 50 мкг+500 мкг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой

29 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 15 центров 160 участников SPIL-2017-01
Завершено Фаза III
Дуоколд® · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, активно-контролируемое с параллельными группами многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Дуоколд порошок для приготовления раствора для приема внутрь производства АО ВЕРТЕКС, Россия в качестве симптоматического средства у пациентов с острой респираторной вирусной инфекцией.

10 августа 2017 Иваново, Киров и ещё 3 города 6 центров 170 участников DuoCL-200317-001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль