Россия

ГБУЗ Самарской области «Самарская городская больница № 4»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Самарской области "Самарская городская больница № 4"

Самара, Самарская область 443056, г. Самара, ул. Мичурина, д. 125
1
исследование идёт сейчас
38
исследований в базе
19
спонсоров
38
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 19
Инфекционные болезни 12
Аллергология и иммунология 9
Общая врачебная практика (семейная медицина) 6
Общая практика 5
Оториноларингология 5
Пульмонология 5
Иммунология 4

Фазы

Фаза II 2
Фаза III 34
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Допрокин-С (Домперидон + Симетикон) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

№ 10062016-SIDO-001 Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Допрокин-С cуспензия для приема внутрь, Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция (Домперидон+Симетикон) в сравнении с монотерапией Симетиконом (Эспумизан® 40 эмульсия для приема внутрь производства Берлин - Хеми АГ, Германия) у пациентов с функциональной диспепсией

7 августа 2017 Иваново, Казань и ещё 2 города 5 центров 140 участников : 10062016-SIDO-001
Завершено Фаза IV
Колофорт · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Колофорт в лечении пациентов с функциональной диспепсией.

22 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 37 центров 370 участников MMH-KOL-003
Завершено Фаза IV
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ренгалин® в лечении кашля у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.

16 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 238 участников MMH-RN-005
Завершено Фаза III
Амоксициллин+Сульбактам · АО «Фармасинтез»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Амоксициллин+Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг + 500 мг, производства АО Фармасинтез, Россия и препарата Трифамокс ИБЛ®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг + 500 мг, производства Лабораториос Баго С.А., Аргентина у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

30 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 104 участника AMS+SU-III-09/2016
Завершено Фаза III
Теоритин® · ООО «Мир-Фарм»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 2 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия при лечении взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей

23 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 214 участников TEORITIN-03
Завершено Фаза III
Мелоксикам · ООО «Эллара»

Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Мелоксикам раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства ООО Эллара, Россия, в сравнении с препаратом Мовалис® раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

29 сентября 2016 Иваново, Самара, Ярославль 4 центра 120 участников 04072016-MLXEL-1
Завершено Фаза III
Моксифлоксацин · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, проводимое в параллельных группах, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Моксифлоксацин раствор для инфузий 1,6 мг/мл производства ОАО Синтез, г. Курган, Россия в сравнении с препаратом Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл производства Байер АГ, Германия у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

20 сентября 2016 Иваново, Самара, Ярославль 4 центра 110 участников 15032016-MFX-001
Завершено Фаза III
Нимесулид · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата нимесулид, гель для наружного применения, 1% производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) и лекарственного препарата Найз® (нимесулид), гель для наружного применения, 1 % производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), в качестве симптоматической терапии посттравматического воспаления мягких тканей и опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов

12 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 330 участников DRL_RUS/MDR/CT/2015/NINS
Завершено Фаза III
Найз® (Нимесулид) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Найз® (нимесулид) спрей 1% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и лекарственного препарата Найз® (нимесулид) гель 1%, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) в качестве симптоматической терапии посттравматического воспаления мягких тканей опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов.

13 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 244 участника DRL_RUS/MDR/CT/2015/NISP
Завершено Фаза III
Карсил Макс (Расторопши пятнистой плодов экстракт) · Софарма АО

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Карсил® Макс МНН: Силимарин, капсулы 110 мг (производства АО “СОФАРМА”, Болгария), в сравнении с препаратом Легалон® 140 МНН: Силимарин, капсулы 140 мг (производства Мадаус ГмбХ, Германия) у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом 1-2 степени активности

27 апреля 2016 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 4 города 7 центров 110 участников KMAX-20012015
Завершено Фаза III
Панпарин (Гепарин+Декспантенол+Диметилсульфоксид) · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Гепарин + Декспантенол +Диметилсульфоксид гель для наружного применения 500 МЕ/г + 25 мг/г + 150 мг/г производства ОАО Синтез, Россия в сравнении с препаратом Долобене гель для наружного применения производства Меркле ГмбХ, Германия в качестве средства для наружной терапии острых травматических повреждений мягких тканей

7 апреля 2016 Санкт-Петербург, Казань и ещё 2 города 4 центра 110 участников 12012015-HDD-001
Завершено Фаза III
Ампициллин + Сульбактам · АО «Фармасинтез»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Ампициллин+Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и препарата Сультасин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, производства ОАО Синтез, Россия у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

25 января 2016 Москва, Воронеж и ещё 5 городов 9 центров 120 участников AS-1/16092015
Завершено Фаза III
Подагрол (Фебуксостат) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препаратов Подагрол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, 120 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия), и Аллопуринол-ЭГИС, таблетки, 100 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у пациентов с гиперурикемией

11 января 2016 Москва, Воронеж и ещё 4 города 10 центров 140 участников ФЕБ-06-2015
Завершено Фаза III
Фринозол® (Фенилэфрин + Цетиризин) · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое, рандомизированное, контролируемое, исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Фринозол® спрей назальный (Фенилэфрин + Цетиризин), производства ЗАО ВЕРТЕКС, Россия в сравнении с препаратом Виброцил® спрей назальный производства Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария у пациентов с острой респираторной инфекцией (острым ринитом)

12 октября 2015 Белгород, Иваново и ещё 2 города 5 центров 134 участника 02102014-FRI-002
Завершено Фаза III
Дорипенем · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Дорипенем, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг производства ОАО Фармасинтез (Россия) в сравнении с препаратом Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с нозокомиальной пневмонией.

15 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 25 центров 142 участника DRР- 04-2015
Завершено Фаза III
Тигециклин · АО «Фармасинтез-Норд»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тигециклин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Камус Фарма Пвт. Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Тигацил®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Вайет Ледерле С.р.Л., Италия) у пациентов с внебольничной пневмонией

6 августа 2015 Москва, Барнаул и ещё 7 городов 12 центров 120 участников TIG-05-14
Завершено Фаза III
Диасек (Рацекадотрил) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Рандомизированное открытое клиническое исследование с активным контролем по изучению эффективности и безопасности препарата Диасек капсулы 100 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи

18 декабря 2014 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 4 города 9 центров 110 участников ДИАСЕК-01
Завершено Фаза III
Левоксимед (Левофлоксацин) · Мефар Илач Санайии А.Ш.

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Левоксимед, раствор для инфузий 5 мг/мл в сравнении с препаратом Таваник®, раствор для инфузий 5 мг/мл в терапии внебольничной пневмонии.

19 декабря 2013 Белгород, Иваново и ещё 2 города 4 центра 100 участников 01122012-LEV-001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль