Завершено Фаза III Россия

Моксифлоксацин

Проводит ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, проводимое в параллельных группах, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Моксифлоксацин раствор для инфузий 1,6 мг/мл производства ОАО Синтез, г. Курган, Россия в сравнении с препаратом Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл производства Байер АГ, Германия у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

Разрешение№ 665 от 20.09.2016
Номер протокола15032016-MFX-001
ФазаФаза III
Участников по плану110
Сроки26.09.2016 — 26.04.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 сентября 2016Окончание: 26 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

4 центра в 3 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.