Завершено Фаза III Россия

Амоксициллин+Сульбактам

Проводит АО «Фармасинтез»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Амоксициллин+Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг + 500 мг, производства АО Фармасинтез, Россия и препарата Трифамокс ИБЛ®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг + 500 мг, производства Лабораториос Баго С.А., Аргентина у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

Разрешение№ 47 от 30.01.2017
Номер протоколаAMS+SU-III-09/2016
ФазаФаза III
Участников по плану104
Сроки30.01.2017 — 30.11.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 января 2017Окончание: 30 ноября 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

13 центров в 9 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.