Завершено
Фаза III
Россия
Тигециклин
Проводит АО «Фармасинтез-Норд»
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тигециклин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Камус Фарма Пвт. Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Тигацил®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Вайет Ледерле С.р.Л., Италия) у пациентов с внебольничной пневмонией
Разрешение№ 426 от 06.08.2015
Номер протоколаTIG-05-14
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки06.08.2015 — 30.06.2017
РазработчикЗАО «АрСиАй Синтез»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 августа 2015Окончание: 30 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 9 городахМосква
Новосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.