Завершено
Фаза IV
Россия
Ренгалин
Проводит ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ренгалин® в лечении кашля у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
Разрешение№ 90 от 16.02.2017
Номер протоколаMMH-RN-005
ФазаФаза IV
Участников по плану238
Сроки16.02.2017 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 февраля 2017Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 11 городахКазань
Москва
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства»
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Введенская городская клиническая больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 106»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.