Завершено Фаза III Россия

Ампициллин + Сульбактам

Проводит АО «Фармасинтез»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Ампициллин+Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и препарата Сультасин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, производства ОАО Синтез, Россия у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

Разрешение№ 51 от 25.01.2016
Номер протоколаAS-1/16092015
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки25.01.2016 — 01.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 января 2016Окончание: 1 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

9 центров в 7 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.