Завершено
Фаза II
Россия
BAY 1817080 (, не присвоено)
Проводит Байер АГ
Рандомизированное, двойное-слепое исследование 2b фазы в параллельных группах с целью выбора оптимального режима дозирования, оценки эффективности и безопасности перорального применения препарата BAY 1817080 два раза в день в течение 12 недель по сравнению с плацебо у пациентов с рефрактерным хроническим кашлем и/или хроническим кашлем невыясненной этиологии
Разрешение№ 251 от 18.06.2020
Номер протокола20393
ФазаФаза II
Участников по плану40
Сроки01.05.2020 — 31.03.2022
РазработчикЗАО «Байер»
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 мая 2020Окончание: 31 марта 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 9 городахМосква
Нижний Новгород
Новосибирск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.