Россия

ГБУЗ Самарской области «Тольяттинская городская клиническая больница № 5»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Самарской области "Тольяттинская городская клиническая больница № 5"

Тольятти, Самарская область 445846, Самарская область, г. Тольятти, бульвар Здоровья, д. 25

исследование идёт сейчас

исследований в базе

спонсоров

исследований по данным реестра центров

Области

Инфекционные болезни 20

Ревматология 15

Иммунология 7

Онкология 5

Педиатрия 4

Гастроэнтерология 2

Терапия (общая) 1

Гематология 1

Фазы

Фаза II 11

Фаза II–III 1

Фаза III 30

Фаза IV 4

Спонсоры

ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД 9 ЗАО «Биокад» 4 Пфайзер Инк. 3 «Бристол-Майерс Сквибб Компани» 3 АстраЗенека АБ 3 Янссен Фармацевтика НВ 3 ЮСБ Биосайенсес ГмбХ 2 Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС” 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III

VX-950 (Телапревир, Инсиво)

Открытое исследование фазы 3b с целью определения эффективности и безопасности телапревира, пегилированного интерферона альфа-2a и рибавирина у пациентов с ко-инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1-го типа и вирусом гепатита С, генотип 1 (ВИЧ-1/ВГС-1), ранее получавших и не получавших лечение по поводу вирусного гепатита C

22 марта 2012 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 9 городов 12 центров 40 участников VX-950HPC3008

Завершено Фаза III

Долутегравир (GSK1349572, DTG)

Открытое, рандомизированное исследование 3b фазы с целью оценки безопасности и эффективности препарата GSK1349572 (долутегравир, DTG) в дозе 50 мг 1 раз в сутки в сравнении с дарунавиром/ритонавиром (DRV/r) в дозе 800 мг/100 мг 1 раз в сутки, применяемых с фиксированными комбинациями двух препаратов из группы нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ) на протяжении 96 недель у взрослых ВИЧ-1 инфицированных пациентов, которые ранее не получали антиретровирусную терапию.

7 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 70 участников ING114915

Завершено Фаза IV

RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис)

Открытое, многоцентровое несравнительное наблюдательное проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии рибавирином и пэгинтерфероном альфа-2а (40 кДа) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) или компенсированным циррозом печени в реальной клинической практике (СТАНДАРТ)

6 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 30 городов 60 центров 2 000 участников ML27851

Завершено Фаза III

Винорелбин (Цитувин)

Открытое проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Цитувин® (МНН: винорелбин, ЗАО “Биокад”, Россия) и доксорубицин в 1 линии химиотерапии метастатического рака молочной железы

29 июля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 20 участников ВИН-1

Завершено Фаза III

Новотакс® (Доцетаксел)

Открытое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Новотакс® (МНН: доцетаксел, ЗАО “Биокад”, Россия) и доксорубицин в 1 линии химиотерапии метастатического рака молочной железы (III фаза)

19 июля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 50 участников ДОЦ-1

Завершено Фаза III

GSK1349572

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день в сочетании с базовой терапией фиксированными комбинациями двух нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы в течение 96 недель у ВИЧ-1-инфицированных взрослых пациентов, ранее не получавших антиретротровирусную терапию

23 ноября 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 18 центров 170 участников ING113086

Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.

Создать профиль