Россия

ГБУЗ Свердловской области «Свердловский областной онкологический диспансер»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Свердловский областной онкологический диспансер"

Екатеринбург, Свердловская область 620036, г. Екатеринбург, ул. Соболева, д. 29
6
исследований идут сейчас
95
исследований в базе
46
спонсоров
96
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 90
Гематология 5
Терапия (общая) 3
Химиотерапия 3
Челюстно-лицевая хирургия 1
Стоматология 1
Оториноларингология 1
Другое 1

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–II 2
Фаза II 25
Фаза II–III 4
Фаза III 62
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Дурвалумаб (MEDI4736, ИМФИНЗИ) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью определения эффективности адъювантной терапии дурвалумабом в комбинации с химиотерапией на основе препарата платины у пациентов с полностью резецированным НМРЛ II-III стадии (MeRmaiD 1)

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 22 центра 120 участников D910LC00001
Завершено Фаза III
MK-3475 + MK-7339 (Пембролизумаб + Олапариб, Пембролизумаб + Олапариб) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование III фазы по оценке пембролизумаба (MK-3475) в сочетании с одновременной химиолучевой терапией и последующей терапией пембролизумабом c добавлением олапариба или без него по сравнению с одновременной химиолучевой терапией и последующей терапией дурвалумабом у пациентов с неоперабельным местнораспространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) III стадии, версия протокола 012-00.

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 150 участников MK-7339-012
Завершено Фаза III
Дурвалумаб (Имфинзи, MEDI4736) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки трансартериальной химиоэмболизации (ТАХЭ) в комбинации с дурвалумабом, в виде монотерапии или с бевацизумабом, у пациентов с локорегионарной гепатоцеллюлярной карциномой (EMERALD-1)

14 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 60 участников D933GC00001
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения применения пембролизумаба (MK-3475) в сравнении с плацебо у пациентов с раком пищевода, получающих одновременную радикальную химиолучевую терапию (KEYNOTE 975)

12 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 70 участников MK-3475-975
Завершено Фаза II
Пролголимаб (BCD-100) + BCD-217 · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с химиолучевой терапией в сравнении с химиолучевой терапией у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки

29 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 29 городов 46 центров 492 участника BCD-100-6/VIVACE
Завершено Фаза III
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Международное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование BCD-100 в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него в сравнении с плацебо в комбинации с платиносодержащей химиотерапией с бевацизумабом или без него у пациенток с распространенным раком шейки матки

17 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 42 центра 316 участников BCD-100-5/FERMATA
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное исследование III фазы с целью оценки цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией пембролизумабом и цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией энфортумабом ведотином и пембролизумабом в сравнении с только цистэктомией у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, имеющих противопоказания к терапии цисплатином (KEYNOTE-905/EV-303).

24 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 170 участников MK-3475-905
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

№ Рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности стереотаксической лучевой терапии тела (СЛТТ) с применением пембролизумаба (МК-3475) или без него у пациентов с нерезецированным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) I или IIА стадии (KEYNOTE-867)

13 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 100 участников 867-00
Завершено Фаза III
MK-3475 + E7080 (Пембролизумаб + Ленватиниб, Пембролизумаб + Ленватиниб) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое клиническое исследование III фазы с активным контролем для оценки безопасности и эффективности ленватиниба (препарата E7080/MK-7902) в комбинации с пембролизумабом (препаратом MK-3475) по сравнению с ленватинибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространённой гепатоцеллюлярной карциномой (LEAP-002)

6 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 60 участников MK-7902-002-00 (E7080-G000-311)
Завершено Фаза II
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое несравнительное исследование эффективности и безопасности препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) в комбинации с платиносодержащей химиотерапией и бевацизумабом в терапии первой линии у пациенток с рецидивирующим/персистирующим либо метастатическим раком шейки матки

21 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 22 центра 100 участников BCD-100-4/CAESURA
Завершено Фаза III
MEDI4736 (Дурвалумаб, ИМФИНЗИ®) · АстраЗенека АБ

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы с целью изучения применения дурвалумаба в качестве неоадъювантной/адъювантной терапии у пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого II и III стадии (AEGEAN)

21 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 22 центра 116 участников D9106C00001
Завершено Фаза III
MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для изучения дурвалумаба в качестве консолидирующей терапии у пациентов с местнораспространённым нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (III стадии) без прогрессирования заболевания после радикальной химиолучевой терапии на основе препаратов платины (PACIFIC 5)

26 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 26 центров 100 участников D933YC00001
Завершено Фаза III
MEDI1123 + Дурвалумаб (МЕДИ 4736) (Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736, Тремелимумаб + ИМФИНЗИ®) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы дурвалумаба или комбинации дурвалумаба с тремелимумабом в качестве консолидирующей терапии у пациентов с мелкоклеточным раком лёгкого локализованной стадии, у которых не произошло прогрессирование после одновременной химиолучевой терапии (ADRIATIC)

11 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 25 центров 100 участников D933QC00001
Завершено Фаза III
трастузумаб (EG12014) · «ЭйрДженикс Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата EG12014 (трастузумаба ЭйрДженикс) и Герцептина® при проведении неоадъювантной терапии пациенткам с HER2-положительным раком молочной железы ранней стадии в сочетании с системной терапией на основе препарата антрациклинового ряда и паклитаксела (III фаза клинических испытаний)

18 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 34 центра 413 участников EGC002
Завершено Фаза I
CK-301 · Чекпоинт Терапьютикс, Инк.

Открытое многоцентровое исследование I фазы с эскалацией дозы препарата CK-301 при внутривенном введении в режиме монотерапии пациентам с распространенными злокачественными опухолями

18 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 200 участников CK-301-101
Завершено Фаза III
BMS-936558 (Ниволумаб, Опдиво®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы ниволумаба или ниволумаба в сочетании с цисплатином, в комбинации с лучевой терапией у пациентов с местно-распространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи, которым показано или противопоказано лечение цисплатином

10 июля 2018 Москва, Архангельск и ещё 2 города 4 центра 20 участников CA209-9TM
Завершено Фаза III
Аватромбопаг (E5501) · «Дова Фармасьютикалз, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с последующим открытым этапом, направленное на оценку эффективности и безопасности аватромбопага при лечении тромбоцитопении, вызванной химиотерапией, у пациентов с негематологическими злокачественными опухолями в активной форме

10 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 15 центров 53 участника AVA-CIT-330
Завершено Фаза III
Цемиплимаб (REGN2810) · Регенерон Фармасьютикал Инк.

Состоящее из двух частей рандомизированное исследование 3 фазы комбинации препарата цемиплимаб (анти-PD 1 антитело) и двухкомпонентной схемы химиотерапии производными платины в терапии первой линии пациентам с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого

14 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 23 центра 360 участников R2810-ONC-16113
Завершено Фаза III
Тецентрик (Атезолизумаб, RO5541267) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата Атезолизумаб (анти-PDL1-антитело) в качестве адъювантной терапии после радикального лечения у пациентов с местно-распространённой плоскоклеточной карциномой головы и шеи высокого риска

2 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 100 участников WO40242
Завершено Фаза III
Мирветуксимаб соравтанзин (IMGN853) · ИммуноГен, Инк.

FORWARD1: Рандомизированное открытое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности препарата Мирветуксимаб Соравтанзин (IMGN853) в сравнении с химиотерапией, выбранной исследователем для лечения позднего эпителиального рака яичников, первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб у женщин с подтвержденным наличием рецептора фолиевой кислоты альфа

31 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 30 участников 403
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль