Россия

ГБУ Рязанской области «Областная клиническая больница»

Государственное бюджетное учреждение Рязанской области "Областная клиническая больница"

Рязань, Рязанская область 390039, г. Рязань, ул. Интернациональная, д. 3 а
7
исследований идут сейчас
182
исследования в базе
96
спонсоров
184
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 38
Пульмонология 37
Гематология 37
Онкология 32
Терапия (общая) 30
Инфекционные болезни 24
Хирургия 21
Неврология 10

Фазы

Биоэквивалентность 2
Фаза I 3
Фаза II 23
Фаза II–III 3
Фаза III 142
Фаза III–IV 2
Фаза IV 7

Исследования в центре

Завершено Фаза III
TQJ230 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

22 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 49 центров 1 130 участников CTQJ230A12301
Завершено Фаза III
Руксолитиниб (Джакави®, INC424) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с цитокиновым штормом, связанным с COVID-19 (RUXCOVID)

21 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 13 центров 240 участников CINC424J12301
Завершено Фаза III
АРЕПЛИВИР (Фавипиравир) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата АРЕПЛИВИР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

21 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 210 участников FAV052020
Завершено Фаза III
Канакинумаб (Иларис, ACZ885) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 13 центров 240 участников CACZ885D2310
Завершено Фаза III
Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) · «ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. Ко., Лимитед»

Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

14 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 28 центров 180 участников CL01072079
Завершено Фаза III
Аллокин-альфа · ООО «Аллоферон»

Слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (ООО Аллоферон, Российская Федерация) в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19) легкой или средней степени тяжести

30 апреля 2020 Москва, Воронеж и ещё 3 города 9 центров 206 участников ALO001
Завершено Фаза III
Фавипиравир · ООО «КРОМИС»

Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 46 центров 540 участников COVID-FPR-01
Завершено Фаза III
S05167 (аторвастатин + периндоприл) · АО «Лаборатории Сервье»

Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина / периндоприла S05167 у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией, рандомизированное, двойное-слепое, международное, многоцентровое исследование 3 фазы с активным контролем, в параллельных группах, продолжительностью 8 недель.

20 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 21 центр 600 участников CL3-05167-005
Завершено Фаза III
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое базовое исследование в параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов со среднетяжелой и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с воспалительной реакцией 2 го типа.

13 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 125 участников EFC15805 (NOTUS)
Завершено Фаза II
RPH-104 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST

1 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 146 участников CL04018075
Завершено Фаза II
Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110) · Янссен Фармацевтика НВ

Открытое, рандомизированное исследование второй фазы по оценке терапии куcатузумабом в сочетании с азацитидином в сравнении с монотерапией азацитидином у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска или хроническим миеломоноцитарным лейкозом, не имеющих показаний для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

25 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 30 участников 74494550MDS2001
Завершено Фаза II
(Карфилзомиб, Кипролис) · Янссен Фармацевтика НВ

Исследование второй фазы препарата Даратумумаб подкожного введения в комбинации с Карфилзомибом и Дексаметазоном в сравнении с Карфилзомибом и Дексаметазоном у пациентов с множественной миеломой, которые ранее получали лечение Даратумумабом, для оценки повторного лечения Даратумумабом

2 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 8 центров 20 участников 54767414MMY2065
Завершено Фаза I
GNR-060 (Тенектеплаза) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Международное многоцентровое рандомизированное пилотное исследование безопасности, фибринолитической активности и фармакокинетики препарата GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с острым инфарктом миокарда

16 декабря 2019 Архангельск, Барнаул и ещё 5 городов 7 центров 50 участников TNP-STEMI-I01
Завершено Фаза III
Патиромер (RLY5016, Велтасса) · Вифор Фарма Инк.

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с рандомизированной отменой препарата Патиромер для коррекции гиперкалиемии у пациентов, получающих ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (RAASi) для лечения сердечной недостаточности (DIAMOND).

17 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 18 центров 158 участников PAT-CR-302
Завершено Фаза I
Тенектеплаза (GNR-060) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Пилотное простое слепое рандомизированное исследование безопасности, фибринолитической активности и фармакокинетики препарата GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ), Россия) в сравнении с препаратом Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) в параллельных группах пациентов с острым инфарктом миокарда

19 августа 2019 Архангельск, Барнаул и ещё 6 городов 9 центров 50 участников TNP-STEMI-I
Завершено Фаза III
ММН-МАР · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP для лечения когнитивных нарушений у пациентов с инфарктом мозга в бассейне сонных артерий.

9 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 27 центров 246 участников MMH-MAP-002
Завершено Фаза II
Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110) · Янссен Фармацевтика НВ

Исследование 2 фазы по оценке терапии Кусатузумабом в сочетании с Азацитидином у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом, которым не может быть проведена интенсивная химиотерапия

19 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 60 участников 74494550AML2001
Завершено Фаза III
Эволокумаб (AMG 145, Репата) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт

20 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 45 центров 2 760 участников 20170625
Завершено Фаза IV
Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид) · ЗАО «Фармцентр ВИЛАР»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Аллафорте®, таблетки пролонгированного действия (АО Фармцентр ВИЛАР, Россия), и Ритмонорм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий

23 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 110 участников ALL02
Завершено Фаза III
Акалабрутиниб (ACP-196) · Ацерта Фарма Б.В.

Международное рандомизированное многоцентровое открытое исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности Акалабрутиниба (ACP-196) в комбинации с Венетоклаксом как совместно с Обинутузумабом, так и без него и химиоиммунотерапии по выбору исследователя у пациентов с хронической лимфоцитарной лейкемией без делеции 17р или мутации ТР 53, ранее не получавших терапии.

2 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 170 участников ACE-CL-311 (D8221C00001)
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль