Завершено
Фаза III
Россия
Канакинумаб (Иларис, ACZ885)
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)
Разрешение№ 200 от 19.05.2020
Номер протоколаCACZ885D2310
ФазаФаза III
Участников по плану240
Сроки19.05.2020 — 01.07.2021
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 19 мая 2020Окончание: 1 июля 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 4 городахМосква
- АО «Группа компаний «Медси»»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 51 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава России
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.