Россия

КГБУЗ «Алтайский краевой кардиологический диспансер»

Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Алтайский краевой кардиологический диспансер"

Барнаул, Алтайский край 656055, г. Барнаул, ул. Малахова, д. 46
2
исследования идут сейчас
56
исследований в базе
35
спонсоров
56
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 47
Терапия (общая) 7
Другое 5
Эндокринология (терапевтическая) 3
Хирургия 1
Неврология 1
Аллергология и иммунология 1
Гематология 1

Фазы

Фаза I 2
Фаза II 5
Фаза II–III 1
Фаза III 48

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Триметазидин MR (S 06790) · АО «Лаборатории Сервье»

Эффективность и безопасность триметазидина у пациентов со стенокардией, которым была проведена процедура чрескожного коронарного вмешательства. Исследование ATPCI. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование у пациентов, получающих лечение в течение 2 – 4 лет

14 ноября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 21 центр 1 200 участников CL3-06790-010
Завершено Фаза II
К-877 · Кова Ресёч Юроп Лтд.

№ K-877-201 Исследование эффективности и безопасности различных доз К-877 у пациентов с контролируемым на фоне терапии статинами уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности и отклонением значений других параметров липидного спектра

27 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 233 участника K 877 201
Завершено Фаза III
AMG 145 (Эволокумаб) · «Амджен Инк.»

Многоцентровое открытое исследование продолжения для оценки долговременной безопасности и эффективности препарата AMG145

24 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 110 участников 20120138
Завершено Фаза III
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с достижением определенного числа клинических событий, проводимое для оценки эффективности и безопасности перорального препарата ривароксабан в сравнении с плацебо в отношении снижения риска смерти, инфаркта миокарда или инсульта у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и выраженной ишемической болезнью сердца после госпитализации по поводу ухудшения сердечной недостаточности (COMMANDER HF))

5 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 41 центр 650 участников RIVAROXHFA3001
Завершено Фаза III
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939, Ксарелто ®) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Открытое рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование двух терапевтических подходов к назначению ривароксабана и терапевтического подхода к назначению перорального антагониста витамина К с коррекцией дозы, применяемых для лечения пациентов с фибрилляцией предсердий, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (PIONEER AF-PCI)

23 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 28 центров 300 участников RIVAROXAFL3003
Завершено Фаза III
SAR236553 (REGN727) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния SAR236553/REGN727 на возникновение сердечно-сосудистых событий у пациентов, недавно перенесших острый коронарный синдром.

20 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 34 центра 2 510 участников EFC11570 (ODYSSEY)
Завершено Фаза III
Ранолазин (GS-9668, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке влияния ранолазина на основные неблагоприятные сердечно-сосудистые события у пациентов со стабильной стенокардией в анамнезе, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству, не приведшего к полной реваскуляризации

28 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 20 центров 500 участников GS-US-259-0116
Завершено Фаза III
Теветен (Эпросартан) · Эбботт Хелскэр Продактс Б.В.

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах, для сравнения воздействия эпроcартана и эпроcартана мезилата на уровень артериального давления у пациентов с первичной артериальной гипертензией

22 октября 2012 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 3 города 10 центров 400 участников M13-385
Завершено Фаза III
SAR236553 (REGN727) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование долгосрочной безопасности и переносимости препарата REGN727/SAR236553 у пациентов с гиперхолестеринемией и высоким риском осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, не поддающейся липидокорригирующей терапиии.

27 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 400 участников LTS11717
Завершено Фаза III
SAR236553 (REGN727) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 в сравнении с эзетимибом у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами

27 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 16 центров 265 участников EFC11569
Завершено Фаза III
AMG 145 · «Амджен Инк.»

Двойное слепое рандомизированное, плацебо и Эзетимиб контролируемое многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности AMG 145 в отношении холестерина липопротеидов низкой плотности в сочетании с терапией статинами у пациентов с первичной гиперхолестеринемией и смешанной дислипидемией.

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 200 участников 20110115
Завершено Фаза III
AMG 145 (Эволокумаб) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния дополнительного снижения холестерина липопротеидов низкой плотности на значительные сердечно-сосудистые события при использовании Эволокумаба (AMG 145) в комбинации с терапией статинами у пациентов с клинически доказанными сердечно-сосудистыми заболеваниями

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 25 центров 2 000 участников 20110118
Завершено Фаза III
Холиб (фенофибрат+симвастатин ) · Эбботт Лабораториз Ирлэнд Лимитед

12-недельное двойное слепое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата фенофибрата и симвастатина в таблетках в дозе 145/20 мг и 145/40 мг в сравнении с фенофибратом и симвастатином в режиме монотерапии при лечении пациентов с дислипидемией с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний

13 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 286 участников M13-377
Завершено Фаза III
Мипомерсен (ISIS 301012) · Джензайм Корпорейшн

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование III фазы с последующим периодом открытого лечения для оценки безопасности и эффективности 2-х режимов дозирования мипомерсена у пациентов с семейной гиперхолестеринемией и недостаточным контролем уровня холестерина липопротеинов низкой плотности

17 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 140 участников MIPO3801011
Завершено Фаза III
RО4607381 (Далцетрапиб) · «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» Швейцария, Представительство в Москве

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3b, проводимое в параллельных группах по оценке эффекта далцетрапиба 600 мг при сердечно-сосудистых (СС) эпизодах у взрослых больных со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС), эквивалентными рисками развития ИБС или повышенными рисками развития сердечно-сосудистого заболевания (ССЗ).

23 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 30 центров 2 200 участников NC25608
Завершено Фаза III
ACZ885 (Канакинумаб) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка

25 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 49 центров 1 080 участников CACZ885M2301
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль