Россия

БУЗ Удмуртской Республики «Республиканский клинический онкологический диспансер имени Сергея Григорьевича Примушко Министерства здравоохранения Удмуртской Республики»

Бюджетное учреждение здравоохранения Удмуртской Республики "Республиканский клинический онкологический диспансер имени Сергея Григорьевича Примушко Министерства здравоохранения Удмуртской Республики"

Ижевск, Удмуртская Республика 426009, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ленина, д. 102
11
исследований идут сейчас
50
исследований в базе
29
спонсоров
50
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 48
Другое 2
Гематология 1
Стоматология 1
Оториноларингология 1
Челюстно-лицевая хирургия 1

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 1
Фаза II 7
Фаза III 40
Фаза III–IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
FKB238 (Бевацизумаб) · Центус Биотерапьютикс Лимитед

Двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах исследование для сравнения эффективности и безопасности препарата FKB238 с Авастином ® в качестве первой линии терапии у пациентов с прогрессирующим/рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких в комбинации с Паклитакселем и Карбоплатином

22 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 24 центра 300 участников FKB238-002
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы сравнения химиотерапии на основе карбоплатина – паклитаксела / Nab-паклитаксела с пембролизумабом (препаратом MK-3475) или без него в качестве первой линии лечения метастатического плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (KEYNOTE-407)

10 июня 2016 Санкт-Петербург, Белгород и ещё 5 городов 7 центров 70 участников 407-00
Завершено Фаза III
MEDI4736 + MEDI1123 (Тремелимумаб) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, открытое, мультицентровое, международное исследование III фазы по изучению MEDI4736 в монотерапии или в комбинации с тремелимумабом в сравнении со стандартной терапией первой линии у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи.

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 150 участников D419LC00001
Завершено Фаза II
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Клиническое исследование предиктивных биомаркеров для терапии пембролизумабом (MK-3475) у пациентов с распространенными солидными опухолями (KEYNOTE 158)

2 декабря 2015 Москва, Ижевск и ещё 2 города 6 центров 100 участников 158-00
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное клиническое исследование III фазы, с активным контролем и частичным слепым режимом, включающее выбор биомаркеров, для изучения пембролизумаба в режиме монотерапии, а также в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом, по сравнению с комбинацией плацебо, цисплатина и 5-фторурацилом, в качестве первой линии у пациентов с распространенной аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения

24 августа 2015 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 9 городов 13 центров 200 участников 062-00
Завершено Фаза III
PF-06439535 (Бевацизумаб-Пфайзер, бевацизумаб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки комбинации PF-06439535 с паклитакселом-карбоплатином и комбинации бевацизумаба с паклитакселом-карбоплатином при лечении первой линии у пациентов с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

15 апреля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 21 центр 266 участников B7391003
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование III фазы изучения пембролизумаба (MK-3475) в качестве первой линии терапии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи

24 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 60 участников 048-00
Завершено Фаза III
MK-3475 (Пембролизумаб) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное исследование III фазы для сравнительной оценки лечения МК-3475 (Пембролизумабом) по сравнению со стандартной терапией у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи

22 октября 2014 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 9 городов 11 центров 70 участников 040-00
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, открытое исследование III фазы для оценки общей выживаемости при терапии пембролизумабом (МК 3475) по сравнению с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с PD-L1-позитивным распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких, ранее не получавших лечения (Протокол 042)

19 сентября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 16 центров 250 участников 042-00
Завершено Фаза II
TH-302 · «Трешхолд Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по сравнительной оценке пеметрекседа в сочетании с препаратом TH-302 и пеметрекседа в сочетании с плацебо при проведении химиотерапии второй линии больным распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

18 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 68 участников TH-CR-415
Завершено Фаза III
PF-05280014 (Трастузумаб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 препарата PF-05280014 в комбинации с паклитакселом в сравнении с трастузумабом в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первой линии у пациентов с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы

6 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 32 центра 301 участник B3271002
Завершено Фаза II
ON 01910.Na, ригосертиб натрия · «Онконова Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Исследование II фазы по оценке ригосертиба, применяемого перорально при лечении пациентов с резистентным к препаратам платины рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком при наличии или отсутствии инфицирования папилломавирусом человека

5 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 32 участника 09-09
Завершено Фаза III
Ганетеспиб · «Синта Фармасьютикалз Корпорэйшн»

Рандомизированное исследование III фазы, направленное на сравнение комбинированной терапии ганетеспибом в сочетании с доцетакселом и монотерапии доцетакселом, проводимой пациентам с распространенной немелкоклеточной аденокарциномой легкого

1 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 33 центра 117 участников 9090-14
Завершено Фаза III
BCD-020 (Ритуксимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-020 (ритуксимаб производства ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности

18 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 31 центр 92 участника BCD-020-3
Завершено Фаза II
INCB024360 · Инсайт Корпорэйшн

Рандомизированное, открытое исследование II фазы ингибитора индоламин 2,3-диоксигеназы INCB024360 по сравнению с тамоксифеном у пациентов с изолированной биохимической прогрессией эпителиального рака яичников или первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб на фоне полной ремиссии после первой линии химиотерапии

25 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 98 участников INCB 24360-210
Завершено Фаза III
Золедроновая кислота · ЗАО «АрСиАй Синтез»

Международное открытое рандомизированное мультицентровое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Золедроновая кислота (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Зомета® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при лечении костных метастазов у пациентов с распространенным раком молочной железы

21 января 2013 Ижевск, Иркутск и ещё 3 города 5 центров 60 участников ZOL-02-2011
Завершено Фаза III
Абиратерона ацетат (ЗИТИГА®, JNJ-212082) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование сочетания анти-андрогенной терапии и абиратерона ацетата с низкой дозой преднизолона в сравнении с изолированной антиандрогенной терапией у пациентов группы высокого риска с впервые диагностированным, метастатическим раком предстательной железы у пациентов без предшествующей гормональной терапии

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 29 центров 300 участников 212082PCR3011
Завершено Фаза III
RPН-002 · АО «Р-Фарм»

Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование эквивалентности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® по фармакокинетическим параметрам с оценкой переносимости, фармакодинамики, эффективности и безопасности препарата RPH-002 у пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи после неэффективной химиотерапии на основе препаратов платины

15 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 22 центра 128 участников RPH-002-01
Завершено Фаза II
ABT-888 (Велипариб) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы с поиском оптимальной дозы по оценке безопасности и эффективности велипариба и лучевой терапии всей области головного мозга по сравнению с плацебо в сочетании с лучевой терапией всей области головного мозга у больных с метастазированием немелкоклеточного рака легкого в головной мозг

10 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 50 участников М10-897
Завершено Фаза III
Трастузумаб (RO0452317, Герцептин) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Проспективное, нерандомизированное, многоцентровое, международное, открытое исследование III фазы в двух группах для оценки безопасности трастузумаба, вводимого подкожно самостоятельно или с посторонней помощью в рамках адъювантной терапии у пациентов с операбельной HER2-позитивной опухолью молочной железы на ранних стадиях (исследование SafeHer)

27 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 120 участников МО28048
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль