Швейцария

Helsinn Healthcare SA

0
исследований идут сейчас
5
исследований в базе
4
Беларусь
1
Россия

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
20142015

Фазы

Фаза II 3
Фаза III 2
Завершено Фаза III Беларусь
ПАЛОНОСЕТРОН · Helsinn Healthcare SA

Основная задача: продемонстрировать, что палоносетрон, однократно вводимый в дозе 0,25 мг внутривенно капельно в течение 30 минут в сочетании с пероральным приё-мом дексаметазона, не уступает по эффек-тивности палоносетрону, однократно вводимому в дозе 0,25 мг внутривенно струйно в течение 30 секунд в сочетании с пероральным приемом дексаметазона, на основании относительного количества пациентов, у которых в течение первых 24 часов после начала ВЭХТ (т.е. в течение «острого» периода) будет наблюдаться полный противорвотный эффект. Дополнительная задача: оценить без-опасность палоносетрона в дозе 0,25 мг при однократном внутривенном капельном введении в течение 30 минут в сочетании с пероральным приемом дексаметазона с целью предупреждения тошноты и рвоты, вызываемых ВЭХТ.

28 июля 2015 Минск, Гомель 3 центра 32 участника PALO-15-17
Завершено Фаза III Беларусь
ПАЛОНОСЕТРОН · Helsinn Healthcare SA

Основная задача: продемонстрировать, что палоносетрон, однократно вводимый в дозе 0,25 мг внутривенно капельно в течение 30 минут в сочетании с пероральным приё-мом дексаметазона, не уступает по эффек-тивности палоносетрону, однократно вводимому в дозе 0,25 мг внутривенно струйно в течение 30 секунд в сочетании с пероральным приемом дексаметазона, на основании относительного количества пациентов, у которых в течение первых 24 часов после начала ВЭХТ (т.е. в течение «острого» периода) будет наблюдаться полный противорвотный эффект. Дополнительная задача: оценить без-опасность палоносетрона в дозе 0,25 мг при однократном внутривенном капельном введении в течение 30 минут в сочетании с пероральным приемом дексаметазона с целью предупреждения тошноты и рвоты, вызываемых ВЭХТ.

28 июля 2015 Минск, Гомель 3 центра 32 участника PALO-15-17
Завершено Фаза II Беларусь
ЭЛСИГЛУТИД (ZP1846) · Helsinn Healthcare SA

Основная цель: Сравнить эффективность 3 п/к доз элсиглутида, с плацебо и с каждой из прочих доз при лечении ВХД среди пациентов с колоректальным раком, проходящих химиотерапию с 5-Фторурацилом (ФОЛФОКС или ФОЛФИРИ) без дополнительных моноклональных антител. Дополнительные цели: • Дополнительной целью является сравнение эффективности 3 п/к доз элсиглутида с плацебо и с каждой из прочих доз при лечении ВХД среди пациентов с колоректальным раком, проходящих химиотерапию с 5-Фторурацилом (ФОЛФОКС или ФОЛФИРИ) в комбинации с моноклональными антителами. • Будет оцениваться безопасность и пере-носимость введения многократных доз элсиглутида. • Фармакокинетка (ФК) элсиглутида (ZP1846) и его метаболитов ZP2242 и ZP2712 по каждому из пациентов, который согласится пройти оценку результатов после первого введения и будет в стабильном состоянии. • влияние возможных демографических и терапевтических ковариат на параметры ФК и их вариабельность. • связь между получением элсиглутида и его метаболитов и показателями эффективности в целевой и дополнительной выборках. • Влияние 3 доз элсиглутида в сравнении с плацебо и с каждой из прочих доз на финансовые показатели здоровья при лечении ВХД. • Влияние различных доз в сравнении с плацебо на КЖ (качество жизни) пациента по измерениям анкеты для оценки качества жизни Euroqol EQ-5D-3L. • Влияние различных доз в сравнении с плацебо на КЖ (качество жизни) пациента по измерениям анкеты для оценки качества жизни Euroqol EQ-5D-3L.

1 декабря 2014 Минск, Брест и ещё 2 города 5 центров 60 участников TIDE-13-22
Завершено Фаза II Беларусь
ЭЛСИГЛУТИД (ZP1846) · Helsinn Healthcare SA

Основная цель: Сравнить эффективность 3 п/к доз элсиглутида, с плацебо и с каждой из прочих доз при лечении ВХД среди пациентов с колоректальным раком, проходящих химиотерапию с 5-Фторурацилом (ФОЛФОКС или ФОЛФИРИ) без дополнительных моноклональных антител. Дополнительные цели: • Дополнительной целью является сравнение эффективности 3 п/к доз элсиглутида с плацебо и с каждой из прочих доз при лечении ВХД среди пациентов с колоректальным раком, проходящих химиотерапию с 5-Фторурацилом (ФОЛФОКС или ФОЛФИРИ) в комбинации с моноклональными антителами. • Будет оцениваться безопасность и пере-носимость введения многократных доз элсиглутида. • Фармакокинетка (ФК) элсиглутида (ZP1846) и его метаболитов ZP2242 и ZP2712 по каждому из пациентов, который согласится пройти оценку результатов после первого введения и будет в стабильном состоянии. • влияние возможных демографических и терапевтических ковариат на параметры ФК и их вариабельность. • связь между получением элсиглутида и его метаболитов и показателями эффективности в целевой и дополнительной выборках. • Влияние 3 доз элсиглутида в сравнении с плацебо и с каждой из прочих доз на финансовые показатели здоровья при лечении ВХД. • Влияние различных доз в сравнении с плацебо на КЖ (качество жизни) пациента по измерениям анкеты для оценки качества жизни Euroqol EQ-5D-3L. • Влияние различных доз в сравнении с плацебо на КЖ (качество жизни) пациента по измерениям анкеты для оценки качества жизни Euroqol EQ-5D-3L.

1 декабря 2014 Минск, Брест и ещё 2 города 5 центров 60 участников TIDE-13-22
Завершено Фаза II Россия
Элсиглутид · Helsinn Healthcare SA

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование подбора дозы в параллельных группах среди пациентов с колоректальным раком, проходящих химиотерапию с 5-Фторурацилом, для оценки эффективности различных доз п/к введения элсиглутида при лечении вызванной химиотерапией диареи (ВХД).

17 сентября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 18 центров 300 участников TIDE-13-22