Завершено
Фаза II
Россия
Элсиглутид
Проводит Helsinn Healthcare SA
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование подбора дозы в параллельных группах среди пациентов с колоректальным раком, проходящих химиотерапию с 5-Фторурацилом, для оценки эффективности различных доз п/к введения элсиглутида при лечении вызванной химиотерапией диареи (ВХД).
Разрешение№ 520 от 17.09.2014
Номер протоколаTIDE-13-22
ФазаФаза II
Участников по плану300
Сроки01.10.2014 — 31.03.2016
РазработчикООО «ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 октября 2014Окончание: 31 марта 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 15 городахМосква
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.