OOO Новартис Фарма

0
исследований идут сейчас
235
исследований в базе
235
Россия

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
201020112012201320142015201620172018201920202021

Фазы

Фаза I 3
Фаза I–II 4
Фаза II 73
Фаза II–III 4
Фаза III 131
Фаза III–IV 1
Фаза IV 19
Завершено Фаза IV Россия
Вилдаглиптин (LAF237, Галвус) · Новартис Фарма АГ

Двойное слепое, c двойной маскировкой, рандомизированное, многоцентровое исследование для оценки переносимости и профиля эффективности вилдаглиптина в сравнении с гликлазидом, применяемых в качестве двойной терапии в комбинации с метформином у пациентов Мусульман с сахарным диабетом 2 типа, соблюдающих пост во время месяца Рамадан

27 декабря 2012 Санкт-Петербург, Пенза и ещё 2 города 4 центра 110 участников CLAF237A2411
Завершено Фаза II Россия
BEZ235 · Novartis Pharma AG

Рандомизированное исследование II фазы по сравнению препарата BEZ235 с эверолимусом в лечении распространенных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы.

8 ноября 2012 Москва, Казань и ещё 2 города 5 центров 15 участников CBEZ235Z2401
Завершено Фаза III Россия
BKM120 · Новартис Фарма АГ

№ CBКМ120F2302 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению терапии препаратом BKM120 и фулвестрантом у женщин в постменопаузе с гормон-рецептор позитивным и HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы и прогрессированием на фоне терапии ингибиторами ароматазы или после нее

22 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 6 центров 36 участников CBMK120F2302
Завершено Фаза II Россия
BKM120 · Novartis Pharma AG

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II/III фазы по изучению комбинированной терапии препаратом BKM120 и паклитакселом у больных с HER2-негативным неоперабельным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы с активацией сигнального пути PI3K или без него

16 октября 2012 Санкт-Петербург 3 центра 45 участников CBKM120F2202
Завершено Фаза III Россия
AIN457 (Секукинумаб) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III по изучению секукинумаба для подкожного введения в форме предварительно заполненных шприцов с целью демонстрации эффективности на 16 неделе и оценки эффективности, безопасности и переносимости при длительном применении продолжительностью до 5 лет у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом

11 октября 2012 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 5 городов 9 центров 90 участников CAIN457F2310
Завершено Фаза III Россия
AIN457 (Секукинумаб) · Новартис Фарма АГ

Четырехлетняя продленная фаза исследования для оценки долговременной эффективности, безопасности и переносимости секукинумаба у пациентов с активным ревматоидным артритом

11 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 31 участник CAIN457F2309E1
Завершено Фаза III Россия
QVA149 (Индакатерол/Гликопирролат) · Новартис Фарма АГ

Плацебо-контролируемое исследование с активным контролем для оценки долгосрочной безопасности применения QVA149 один раз в сутки в течение 52 недель у пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с умеренным и тяжелым ограничением скорости воздушного потока

27 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 165 участников CQVA149A2339
Завершено Фаза III Россия
Пасиреотид (SOM230) · Novartis Pharma AG

Открытое многоцентровое исследование с целью предоставления пациентам с болезнью Кушинга расширенного доступа к терапии пасиреотидом подкожно (Seascape)

13 августа 2012 Москва, Барнаул, Самара 3 центра 60 участников CSOM230B2406
Завершено Фаза II Россия
TKI258 (Довитиниб) · Novartis Pharma AG

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по оценке безопасности и эффективности препарата TKI258 в комбинации с фулвестрантом у находящихся в постменопаузе пациенток с HER2-негативным и HR-позитивным раком молочной железы при объективных признаках прогрессирования заболевания, произошедшего во время или после ранее проводившейся эндокринной терапии

22 мая 2012 Санкт-Петербург, Рязань 2 центра 50 участников CTKI258A2210
Завершено Фаза II Россия
RAD001 (Эверолимус, Афинитор) · Новартис Фарма АГ

Открытое многоцентровое исследование II фазы по изучению эффективности и безопасности эверолимуса в качестве второй линии терапии у пациентов с метастатическим почечноклеточным раком (RECORD-4)

22 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 50 участников CRAD001L2404
Завершено Фаза III Россия
RAD001 (Эверолимус, Афинитор) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по изучению препарата эверолимус (RAD001) на фоне наилучшей поддерживающей терапии по сравнению с плацебо на фоне наилучшей поддерживающей терапии для лечения пациентов с распространенными нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта и легких (RADIANT-4)

21 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону 3 центра 10 участников CRAD001T2302
Завершено Фаза III Россия
NVA237 (Гликопиррония бромид) · Новартис Фарма АГ

12-недельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости совместного применения препарата NVA237 с индакатеролом один раз в день в сравнении с индакатеролом один раз в день у пациентов с ХОБЛ средней и тяжёлой степени тяжести

15 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 65 участников CNVA237A2316
Завершено Фаза III Россия
ACZ885 (Канакинумаб, ) · Новартис Фарма АГ

Открытое продление исследования канакинумаба (ACZ885) у пациентов с Системным Ювенильным Идиопатическим Артритом (СЮИА) и активными системными проявлениями, которые участвовали в исследованиях ACZ885G2301 и ACZ885G2305, и исследование для изучения ответа у пациентов с СЮИА с лихорадкой или без, не получавших ранее лечение канакинумабом

4 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 25 участников CACZ885G2301E1
Завершено Фаза IV Россия
LAF237 (Вилдаглиптин, Галвус) · Новартис Фарма АГ

5-летнее исследование сравнения длительности гликемического контроля при применении комбинации вилдаглиптина и метформина в сравнении со стандартной монотерапией метформином, начатой у нелеченных пациентов с сахарным диабетом 2 типа

28 февраля 2012 Краснодар, Пенза 2 центра 340 участников CLAF237A23156
Завершено Фаза III Россия
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна) · Novartis Pharma AG

Достижение молекулярного ответа на фоне терапии Нилотинибом у пациентов с вновь диагностированным хроническим миелоидным лейкозом в хронический фазе (ENESTxtnd)

16 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 100 участников CAMN107E2401
Завершено Фаза IV Россия
ICL670 (Деферазирокс (Эксиджад)) · Новартис Фарма АГ

Мультицентровое, рандомизированное, сравнительное исследование влияния различных режимов приема деферазирокса на гастроинтестинальную переносимость у пациентов с низким и промежуточным (int-1) риском миелодиспластического синдрома (МДС) с трансфузионной перегрузкой железом

19 декабря 2011 Обнинск, Петрозаводск, Тула 3 центра 15 участников CICL670A2417
Завершено Фаза III Россия
ACZ885 (Канакинумаб, ) · Новартис Фарма АГ

Открытое продление исследований CACZ885H2356E2 и CACZ885H2357E2 для лечения и предупреждения острых приступов подагры у пациентов с частыми приступами болезни, которым нестероидные противовоспалительные препараты и/или колхицин противопоказаны, плохо переносятся или неэффективны

16 декабря 2011 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 2 города 4 центра 24 участника CACZ885H2357E3
Завершено Фаза III Россия
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо и активно контролируемое исследование секукинумаба с целью демонстрации эффективности на 24 неделе и оценки безопасности, переносимости и эффективности при длительном применении продолжительностью до 1 года у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточно эффективной терапией анти-ФНО-a препаратами

30 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 40 участников CAIN457F2309
Завершено Фаза III Россия
AIN457 (Секукинумаб, ) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование секукинумаба с целью демонстрации эффективности лечения на 24 неделе исследования, а также оценки безопасности, переносимости и эффективности при длительном применении сроком до 2 лет у пациентов с активным псориатическоим артритом

14 ноября 2011 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 2 города 4 центра 85 участников CAIN457F2306
Завершено Фаза IV Россия
Эксиджад (Деферазирокс, ICL670) · Новартис Фарма АГ

Открытое исследование применения Эксиджада по сравнению с группой контроля в лечении посттрансфузионной перегрузки железом у пациентов с апластической анемией, находящихся на программной терапии

31 октября 2011 30 участников СICL670ARU02
Как компания названа в реестрах (3)
  • OOO "Новартис Фарма"
  • OOO Новартис Фарма
  • OOO Новартис Фарма, Россия