ООО « Синерджи Ресерч Групп»

Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп»

исследования идут сейчас

исследования в базе

Россия · идут 3

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность

201120122013201420152016201720182019202020212022202320242025

Фазы

Биоэквивалентность 22

Фаза I 8

Фаза I–II 1

Фаза II 7

Фаза II–III 5

Фаза III 40

Фаза IV 1

Области

Онкология 29 Эндокринология (терапевтическая) 20 Терапия (общая) 6 Акушерство и гинекология 5 Иммунология 5 Урология 4 Оториноларингология 4 Инфекционные болезни 3

Центры, где идут исследования

ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность» 21 ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет) 12 НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова 10 СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района» 9 Клинический онкодиспансер 8 Башкирский государственный медицинский университет 8 ООО «Балтийская медицина» 7 Ленинградский областной онкологический диспансер 7

Исследования

Открыть в каталоге с фильтрами

Завершено Фаза I Россия

BP-C1

Исследование оптимальной продолжительности лечения и кумулятивной дозы препарата ВР-С1 у пациентов с раком молочной железы и отдаленными метастазами

16 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 5 центров 25 участников BMC 2011-02

Завершено Фаза II Россия

BP-C1

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование BP-C1 и сходного по виду плацебо на пациентах с метастатическим раком молочной железы (IIb фаза)

16 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 5 центров 36 участников BMC 2011-1

Завершено Фаза III Россия

фиксированная комбинация олмесартана медоксомил/амлодипина (олмесартана медоксомил + амлодипин, Аттенто)

Международное многоцентровое, открытое исследование эффективности и безопасности постепенной титрации дозы фиксированной комбинации олмесартана медоксомила и амлодипина (20/5 мг, 40/5 мг и 40/10 мг) у пациентов с умеренной и тяжелой эссенциальной артериальной гипертензией

26 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск 6 центров 155 участников BCRU/11/AmO-HYP/001

Завершено Фаза III Россия

Эральфон (Эпоэтин альфа)

Открытое рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование по сравнению эффективности, безопасности и переносимости внутривенного (2-3 раза в неделю) и подкожного (раз в две недели) введения препарата Эральфон® в эквивалентных дозах 40-80 МЕ на 1 кг массы тела в неделю, в поддерживающую фазу коррекции анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на программном гемодиализе и/или гемодиафильтрации (III фаза)

8 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 130 участников ЭРФ-01-11

Как компания названа в реестрах (3)

Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп»
Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп»
Общество с ограниченной ответственностью "Синерджи Ресерч Групп"