Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
КСЭИП (интерферон альфа-2b + интерлейкин-1 бета + гамма-D-глутамил-триптофан)
Открытое клиническое исследование фармакокинетики, переносимости и безопасности комплексного препарата на основе рекомбинантного интерферона альфа-2b, рекомбинантного интерлейкина-1 бета и гамма-D-глутамил-триптофана при подкожном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам
Разрешение№ 335 от 17.05.2016
Номер протокола1К-КС/01-10-2015
ФазаФаза I
Участников по плану35
Сроки17.05.2016 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 мая 2016Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.