Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Эфавиренз Канон (Эфавиренз)

Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Стокрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 346 от 20.05.2016
Номер протокола10/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки20.05.2016 — 01.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 мая 2016Окончание: 1 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.