Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эфавиренз Канон (Эфавиренз)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Стокрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 346 от 20.05.2016
Номер протокола10/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки20.05.2016 — 01.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 мая 2016Окончание: 1 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.