Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Эмтрицитабин-ТЛ (Эмтрицитабин)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин-ТЛ, капсулы 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Трувада®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг + 200 мг (Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮCи, Ирландия) с участием здоровых добровольцев

Разрешение№ 364 от 27.05.2016

Номер протокола301115-EMTRI-TL-01

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану30

Сроки27.05.2016 — 30.12.2016

Страна разработчикаРоссия

Начало: 27 мая 2016Окончание: 30 декабря 2016

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Инфекционные болезни

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.