Завершено
Фаза III
Россия
SB8 (Бевацизумаб)
Проводит Самсунг Биоэпис Ко., Лтд.
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности исследуемого препарата SB8 (предлагаемого биоаналога бевацизумаба) в сравнении с препаратом Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Разрешение№ 379 от 03.06.2016
Номер протоколаSB8-G31-NSCLC
ФазаФаза III
Участников по плану325
Сроки15.06.2016 — 14.07.2019
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 15 июня 2016Окончание: 14 июля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
22 центра в 19 городахНижний Новгород
Новосибирск
Самара
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.