Завершено
Фаза I
Россия
AFM11
Проводит «Аффимед ГмбХ»
Исследование I фазы с целью оценки безопасности препарата AFM11 (ТандАб®, тандемные антитела к CD19 и CD3) при введении в возрастающих дозах взрослым пациентам с рецидивирующим или рефрактерным B-клеточным острым лимфобластным лейкозом
Разрешение№ 396 от 10.06.2016
Номер протоколаAFM11-102
ФазаФаза I
Участников по плану15
Сроки01.08.2016 — 31.01.2020
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 августа 2016Окончание: 31 января 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.