Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Абакавир + Ламивудин + Зидовудин

Проводит Хетеро Лабс Лимитед

Рандомизированное открытое сбалансированное одноцентровое трехэтапное с двумя перекрестами и тремя последовательностями сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир+Ламивудин+Зидовудин, 300 мг+150 мг+300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Тризивир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Разрешение№ 444 от 28.06.2016
Номер протоколаALZ-2015/10
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки28.06.2016 — 31.03.2018
Страна разработчикаИндия
Начало: 28 июня 2016Окончание: 31 марта 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.