Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Рилпивирин
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Рилпивирин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства АО Фармасинтез, Россия и Эдюрант® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Янссен-Силаг С.п.А., Италия, у здоровых добровольцев
Разрешение№ 451 от 30.06.2016
Номер протоколаRILPI-B-03/2016
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки30.06.2016 — 31.03.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 июня 2016Окончание: 31 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.