Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Бетагистин
Проводит Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами исследование биоэквивалентности и сравнительной фармакокинетики однократной дозы препарата бетагистин, таблетки для рассасывания, 24 мг, и Бетасерк® (бетагистин), таблетки, 24 мг, у здоровых добровольцев мужского и женского пола
Разрешение№ 481 от 11.07.2016
Номер протоколаBETA1008
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки11.07.2016 — 31.12.2016
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаНидерланды
Начало: 11 июля 2016Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.