Завершено Фаза III Россия

Аклидиниума бромид/Формотерола фумарат

Проводит АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах, двойное слепое, двойное маскированное клиническое исследование с продолжительностью лечения 24 недели по оценке эффективности и безопасности фиксированной дозы в комбинации Аклидиниума бромида 400 мкг и формотерола фумарата 12 мкг, применяемой 2 раза в день, по сравнению с каждой монотерапией (Аклидиниума бромида в дозе 400 мкг, применяемого 2 раза в день и формотерола фумарата в дозе 12 мкг,применяемого 2 раза в день) и тиотропия в дозе 18 мкг ежедневно при назначении пациентам со стабильной хронической обструктивной болезнью легких

Разрешение№ 480 от 11.07.2016
Номер протоколаD6571C00001
ФазаФаза III
Участников по плану220
Сроки11.07.2016 — 17.11.2017
Страна разработчикаШвеция
Начало: 11 июля 2016Окончание: 17 ноября 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

9 центров в 8 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.