Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг, производства АО Фармасинтез, Россия и Эвиплера, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг, ООО Джонсон & Джонсон, Россия, у здоровых добровольцев
Разрешение№ 530 от 29.07.2016
Номер протоколаR/T/E-B-03/2016
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану33
Сроки29.07.2016 — 31.05.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 июля 2016Окончание: 31 мая 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.