Завершено
Фаза II
Россия
Дапиролизумаба пегол (CDP7657)
Проводит ЮСиБи Биофарма
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы, проводимое в параллельных группах с последующим наблюдательным периодом, по оценке эффективности и безопасности дапиролизумаба пегол у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности.
Разрешение№ 546 от 02.08.2016
Номер протоколаSL0023
ФазаФаза II
Участников по плану50
Сроки15.09.2016 — 31.12.2018
Страна разработчикаБельгия
Начало: 15 сентября 2016Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахВоронеж
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.