Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Телмисартан
Проводит ООО «АРС»
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телмисартан, таблетки 80 мг, производства компании (Ларк Лабораториз (Индия) Лтд., Индия и Микардис®, таблетки 80 мг, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ ГмбХ и Ко. КГ, Германия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Разрешение№ 561 от 05.08.2016
Номер протоколаVI-TMS-1215
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану68
Сроки05.08.2016 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 августа 2016Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.