Завершено
Фаза III
Россия
Ибупрофен+Хлорзоксазон
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата Ибупрофен+Хлорзоксазон (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) в сравнении с препаратом МИГ®400 (Берлин-Хеми АГ / Менарини Групп, Германия) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при их применении у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
Разрешение№ 636 от 09.09.2016
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/CT/2015/IBUC
ФазаФаза III
Участников по плану310
Сроки09.09.2016 — 21.03.2019
Страна разработчикаИндия
Начало: 9 сентября 2016Окончание: 21 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 4 городахАрхангельск
Санкт-Петербург
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ООО «АрсВитэ Северо-Запад»
- ООО «Медицинские Технологии»
- ООО «Медицинский центр «Реавита Мед СПб»»
- ФГБУ науки Институт мозга человека им. Н.П. Бехтеревой Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.