Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леваксела® (Левофлоксацин)
Проводит АО «КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место»
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Леваксела® (левофлоксацин, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д. д., Ново место, Словения) и препарата Таваник® (левофлоксацин, 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема натощак здоровыми добровольцами женского и мужского пола
Разрешение№ 643 от 12.09.2016
Номер протокола16-61/R
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки12.09.2016 — 20.12.2017
Страна разработчикаСловения
Начало: 12 сентября 2016Окончание: 20 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.