Завершено
Фаза II
Россия
ВМ-1011
Проводит ООО «Вириом»
Рандомизированное пилотное сравнительное частично-слепое клиническое исследование противовирусной активности, безопасности и подбора оптимальной дозы препарата ВМ-1011 в сравнении с тенофовиром у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В, ранее не получавших лечения
Разрешение№ 644 от 12.09.2016
Номер протоколаHBV-VM1011-02
ФазаФаза II
Участников по плану26
Сроки12.09.2016 — 31.12.2016
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 сентября 2016Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахМосква
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.