Завершено Фаза II Россия

SEP-363856

Проводит Суновион Фармасьютикалс Инк.

Многоцентровое, 4-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, с гибким дозированием исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SEP 363856 у взрослых пациентов с острым психозом при шизофрении

Разрешение№ 770 от 01.11.2016
Номер протоколаSEP361-201
ФазаФаза II
Участников по плану150
Сроки15.11.2016 — 31.12.2018
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 15 ноября 2016Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

9 центров в 7 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.