Суновион Фармасьютикалс Инк.

2
исследования идут сейчас
11
исследований в базе
11
Россия · идут 2

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
2013201420152016201720182019202020212022

Фазы

Фаза II 2
Фаза III 9
Идёт Фаза III Россия
SEP-4199 КВ · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Многорегиональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки препарата SEP-4199 c контролируемым высвобождением (КВ) для лечения тяжелого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессии I типа)

11 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 190 участников SEP380-301
Идёт Фаза III Россия
SEP-4199 КВ · Суновион Фармасьютикалс Инк.

12-месячное открытое расширенное исследование по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности препарата SEP-4199 c контролируемым высвобождением (КВ) для лечения тяжелого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией I типа)

11 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 78 участников SEP380-303
Завершено Фаза III Россия
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое исследование с использованием активного препарата в качестве контроля для оценки безопасности при длительном применении и переносимости препарата SEP-363856 у пациентов с шизофренией

2 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 180 участников SEP361-304
Завершено Фаза III Россия
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата SEP-363856 в фиксированной дозе у пациентов с острым психозом при шизофрении

16 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 222 участника SEP361-301
Завершено Фаза III Россия
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата SEP-363856 в фиксированной дозе у пациентов с острым психозом при шизофрении

16 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 270 участников SEP361-302
Завершено Фаза III Россия
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Открытое расширенное исследование для оценки безопасности и переносимости препарата SEP-363856 у пациентов с шизофренией

16 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 211 участников SEP361-303
Завершено Фаза II Россия
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Многоцентровое, 4-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, с гибким дозированием исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SEP 363856 у взрослых пациентов с острым психозом при шизофрении

1 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 150 участников SEP361-201
Завершено Фаза II Россия
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

26-недельное открытое расширенное исследование для оценки безопасности и переносимости препарата SEP-363856 у взрослых пациентов с шизофренией

1 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 130 участников SEP361-202
Завершено Фаза III Россия
Луразидон (SM-13496) · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 6-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности применения луразидона (SM-13496) у пациентов с острым психозом при шизофрении

25 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 220 участников D1001066
Завершено Фаза III Россия
Луразидон (SM-13496) · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Открытое, расширенное, 12-недельное исследование луразидона (SM-13496) у пациентов с шизофренией

25 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 131 участник D1001067
Завершено Фаза III Россия
Луразидон (SM-13496) · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное, 6-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с коррекцией дозы, исследование в параллельных группах луразидона при лечении большого депрессивного расстройства со смешанными проявлениями

19 сентября 2013 Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь 7 центров 80 участников D1050304
Как компания названа в реестрах (4)
  • «СУНОВИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИНК.»
  • «СУНОВИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛС ИНК»
  • «Суновион Фармасьютикалс Инк.»
  • Суновион Фармасьютикалс Инк.