Завершено
Фаза III
Россия
Луразидон (SM-13496)
Проводит Суновион Фармасьютикалс Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 6-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности применения луразидона (SM-13496) у пациентов с острым психозом при шизофрении
Разрешение№ 519 от 25.07.2016
Номер протоколаD1001066
ФазаФаза III
Участников по плану220
Сроки01.08.2016 — 28.02.2019
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 1 августа 2016Окончание: 28 февраля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахЕкатеринбург
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.