Россия

БУЗ Омской области «Клиническая психиатрическая больница им. Н.Н. Солодникова»

Бюджетное учреждение здравоохранения Омской области "Клиническая психиатрическая больница им. Н.Н. Солодникова"

Омск, Омская область 644070, г. Омск, ул. Куйбышева, д. 30
2
исследования идут сейчас
11
исследований в базе
6
спонсоров
11
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Идёт Фаза III
SEP-4199 КВ · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Многорегиональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки препарата SEP-4199 c контролируемым высвобождением (КВ) для лечения тяжелого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессии I типа)

11 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 190 участников SEP380-301
Идёт Фаза III
SEP-4199 КВ · Суновион Фармасьютикалс Инк.

12-месячное открытое расширенное исследование по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности препарата SEP-4199 c контролируемым высвобождением (КВ) для лечения тяжелого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией I типа)

11 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 78 участников SEP380-303
Прекращено Фаза III
Валбеназин (NBI-98854) · Ньюрокрайн Байосайенсиз, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости валбеназина в качестве дополнительной терапии у пациентов с шизофренией

28 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 144 участника NBI-98854-ATS3019
Завершено Фаза III
Селторексант (JNJ-42847922, JNJ-42847922-AAA) · Янссен Фармацевтика НВ

Двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата селторексант в дозе 20 мг в качестве вспомогательного средства при лечении антидепрессантами взрослых и пожилых пациентов с большим депрессивным расстройством с симптомами бессонницы, у которых отсутствует адекватный ответ на терапию антидепрессантами, и применением препарата кветиапин с замедленным высвобождением в качестве препарата сравнения

5 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 110 участников 42847922MDD3005
Завершено Фаза III
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое исследование с использованием активного препарата в качестве контроля для оценки безопасности при длительном применении и переносимости препарата SEP-363856 у пациентов с шизофренией

2 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 180 участников SEP361-304
Завершено Фаза III
ITI-007 (луматеперон) · Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ITI-007, применяемого в качестве дополнительной терапии к лечению литием или вальпроатом у пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией)

9 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 190 участников ITI-007-402
Завершено Фаза II
SEP-4199 · Суновион Фармасьютикалз Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование препарата SEP-4199 для лечения большого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией I типа)

8 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 61 участник SEP380-201
Завершено Фаза III
ITI-007 (луматеперон) · Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии луматепероном при лечении пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией), проводимое по всему миру

25 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 85 участников ITI-007-404
Завершено Фаза II
JNJ-42847922 (JNJ-42847922-AAA) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое по плацебо исследование с адаптивным дизайном по подбору оптимальной дозы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата JNJ-42847922 в качестве дополнительной терапии к антидепрессантам у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством, которые не продемонстрировали адекватного ответа на терапию антидепрессантами

20 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 67 участников 42847922MDD2001
Завершено Фаза III
Луразидон (SM-13496) · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 6-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности применения луразидона (SM-13496) у пациентов с острым психозом при шизофрении

25 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 220 участников D1001066
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль