Завершено
Фаза III
Россия
ITI-007 (луматеперон)
Проводит Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии луматепероном при лечении пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией), проводимое по всему миру
Разрешение№ 687 от 25.12.2017
Номер протоколаITI-007-404
ФазаФаза III
Участников по плану85
Сроки01.02.2018 — 01.09.2019
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 1 февраля 2018Окончание: 1 сентября 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 9 городахЕкатеринбург
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- Санкт-Петербургское ГБУ «Психоневрологический диспансер № 10»
- СПб ГБУЗ «Психоневрологический диспансер № 1»
- СПб ГБУЗ «Психоневрологический диспансер № 5»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.