Завершено
Фаза III
Россия
Селторексант (JNJ-42847922, JNJ-42847922-AAA)
Проводит Янссен Фармацевтика НВ
Двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата селторексант в дозе 20 мг в качестве вспомогательного средства при лечении антидепрессантами взрослых и пожилых пациентов с большим депрессивным расстройством с симптомами бессонницы, у которых отсутствует адекватный ответ на терапию антидепрессантами, и применением препарата кветиапин с замедленным высвобождением в качестве препарата сравнения
Разрешение№ 552 от 05.10.2020
Номер протокола42847922MDD3005
ФазаФаза III
Участников по плану110
Сроки05.10.2020 — 31.12.2022
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаБельгия
Начало: 5 октября 2020Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 8 городахЕкатеринбург
Москва
Санкт-Петербург
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.